Tris--butylstannan | 1067-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Tris--butylstannan
• 英文别名: N-[butyl-bis(dimethylamino)stannyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 1067-03-4
• 化学式: C₁₀H₂₇N₃Sn
• 分子量: 308.054
• InChiKey: IQKRFOJQFHWWJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris--butylstannan 、 三[2-(甲基氨基)乙基]胺 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到1-n-butyl-N,N',N''-trimethylazastannatrane
  参考文献：
  名称：

  Plass, Winfried; Verkade, John G., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 23, p. 5145 - 5152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pitfalls and Limitations in Group 6 Triamidophosphane Chemistry: Cage‐Closure Restrictions in Square‐Pyramidal Nitrido Complexes and Degradation via Spiro‐[4.4]‐λ ⁵ ‐Amidophosphorane Formation
  作者：Malte Sietzen、Sonja Batke、Lukas Merz、Hubert Wadepohl、Joachim Ballmann

  DOI：10.1002/ejic.201701023

  日期：2017.12.15

  residual dimethylamido moiety and one uncoordinated ligand sidearm. Only the [A]-coordinated complex 1 was found to eliminate the remaining dimethylamide upon heating. Instead of the closed-cage molybdenum(VI) nitride [A]Mo≡N, a cyclometalated molybdaziridine (3) was isolated, as the syn-alignment of the uncoordinated sidearm and the nitride in 1 inhibits a productive cage-closure reaction. Using [NPN]-coordinated

  亚苄基连接的三氨基膦 P(C6H4-o-CH2NHXyl)3 ([A]H3) 和 P(CH2C6H4-o-NHPh)3 ([B]H3) 与 (Me2N)3Mo≡N 反应得到方形锥体氮化物复合物 1 和 2，每个都包含一个残留的二甲基酰胺部分和一个未配位的配体侧臂。只有[A]-配位配合物1 被发现在加热时消除剩余的二甲基酰胺。取代封闭笼状氮化钼 (VI) [A]Mo≡N，分离出环金属化钼氮丙啶 (3)，因为未配位的侧臂和 1 中的氮化物的同步排列抑制了生产性的笼状闭合反应。使用 [NPN] 配位模型配合物，不仅发现了钼的类似同步排列，而且还发现了相关的氮化钨和第 5 族酰亚胺的类似同步排列。尝试通过 [A]Sn(nBu) (9) 和 (tBuO)3Mo≡N 之间的金属转移来接近封闭笼式 Mo(VI) 氮化物 [A]Mo≡N，导致形成螺-[4.4] -λ5-氨基正膦 (10)。这些结果与用氮杂
• Plass, Winfried; Verkade, John G., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 23, p. 5145 - 5152
  作者：Plass, Winfried、Verkade, John G.

  DOI：——

  日期：——