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(3-Isopropyl-2-oxo-2λ5-[1,3,2]oxazaphosphinan-2-yl)-acetic acid methyl ester | 865434-42-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-Isopropyl-2-oxo-2λ5-[1,3,2]oxazaphosphinan-2-yl)-acetic acid methyl ester
英文别名
Methyl 2-(2-oxo-3-propan-2-yl-1,3,2lambda5-oxazaphosphinan-2-yl)acetate;methyl 2-(2-oxo-3-propan-2-yl-1,3,2λ5-oxazaphosphinan-2-yl)acetate
(3-Isopropyl-2-oxo-2λ<sup>5</sup>-[1,3,2]oxazaphosphinan-2-yl)-acetic acid methyl ester化学式
CAS
865434-42-0
化学式
C9H18NO4P
mdl
——
分子量
235.22
InChiKey
SWBCGWPLXHIABN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-Isopropyl-2-oxo-2λ5-[1,3,2]oxazaphosphinan-2-yl)-acetic acid methyl ester一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 360.0h, 以41%的产率得到(3-isopropyl-2-oxo-1,3,2λ5-oxazaphosphinan-2-yl)acetohydrazide
    参考文献:
    名称:
    磷酸乙酸衍生物的 1,3,2-Oxazaphosphinane 类似物:合成和性质
    摘要:
    2-AlkO-1,3,2-氧氮杂膦与烷基 N-卤代乙酰氨基或 N-氯甲基-N-甲氧基羰基氨基羧酸盐的反应主要产生具有保留 (Alk = Me) 和开环 (Alk = Et) 的产物。在水溶液中,带有 N-异丙基的环状产物是稳定的,而其余的则发生水解,环的 PN 键断裂。合成了磷酰乙酰胺和磷酰乙酰肼的氧氮杂膦类似物。
    DOI:
    10.1007/s11172-006-0167-5
  • 作为产物:
    描述:
    2-Butoxy-3-isopropyl-[1,3,2]oxazaphosphinane 、 溴乙酸甲酯 为溶剂, 反应 24.0h, 以74%的产率得到Methyl 2-[[3-bromopropyl(propan-2-yl)amino]-butoxyphosphoryl]acetate
    参考文献:
    名称:
    1,3,2-氧氮杂膦系列中的Arbuzov重排
    摘要:
    2-烷氧基-1,3,2-氧氮杂膦(包括 3-烷基衍生物)与溴乙酸甲酯和乙酯的反应产生两种类型的 Arbuzov 重排产物(环状和非环状产物)。它们的产率之比实际上与起始试剂 3 位取代基的性质无关,主要由磷键合烷氧基中取代基的性质决定,范围为 96:4 至 2:98。 无环产物可以转换成循环的。
    DOI:
    10.1007/s11172-005-0061-6
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