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(3-Isopropyl-2-oxo-2λ
5
-[1,3,2]oxazaphosphinan-2-yl)-acetic acid methyl ester
(3-Isopropyl-2-oxo-2λ
5
-[1,3,2]oxazaphosphinan-2-yl)-acetic acid methyl ester | 865434-42-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧氮杂膦
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-Isopropyl-2-oxo-2λ
5
-[1,3,2]oxazaphosphinan-2-yl)-acetic acid methyl ester
英文别名
Methyl 2-(2-oxo-3-propan-2-yl-1,3,2lambda5-oxazaphosphinan-2-yl)acetate;methyl 2-(2-oxo-3-propan-2-yl-1,3,2λ5-oxazaphosphinan-2-yl)acetate
CAS
865434-42-0
化学式
C
9
H
18
NO
4
P
mdl
——
分子量
235.22
InChiKey
SWBCGWPLXHIABN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
15
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
(3-Isopropyl-2-oxo-2λ
5
-[1,3,2]oxazaphosphinan-2-yl)-acetic acid methyl ester
在
一水合肼
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 360.0h, 以41%的产率得到(3-isopropyl-2-oxo-1,3,2λ
5
-oxazaphosphinan-2-yl)acetohydrazide
参考文献:
名称:
磷酸乙酸衍生物的 1,3,2-Oxazaphosphinane 类似物:合成和性质
摘要:
2-AlkO-1,3,2-氧氮杂膦与烷基 N-卤代乙酰氨基或 N-氯甲基-N-甲氧基羰基氨基羧酸盐的反应主要产生具有保留 (Alk = Me) 和开环 (Alk = Et) 的产物。在水溶液中,带有 N-异丙基的环状产物是稳定的,而其余的则发生水解,环的 PN 键断裂。合成了磷酰乙酰胺和磷酰乙酰肼的氧氮杂膦类似物。
DOI:
10.1007/s11172-006-0167-5
作为产物:
描述:
2-Butoxy-3-isopropyl-[1,3,2]oxazaphosphinane 、
溴乙酸甲酯
以
苯
为溶剂, 反应 24.0h, 以74%的产率得到Methyl 2-[[3-bromopropyl(propan-2-yl)amino]-butoxyphosphoryl]acetate
参考文献:
名称:
1,3,2-氧氮杂膦系列中的Arbuzov重排
摘要:
2-烷氧基-1,3,2-氧氮杂膦(包括 3-烷基衍生物)与溴乙酸甲酯和乙酯的反应产生两种类型的 Arbuzov 重排产物(环状和非环状产物)。它们的产率之比实际上与起始试剂 3 位取代基的性质无关,主要由磷键合烷氧基中取代基的性质决定,范围为 96:4 至 2:98。 无环产物可以转换成循环的。
DOI:
10.1007/s11172-005-0061-6
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