tert-butyl (1S,4S)-2,2-dioxo-2λ6-thia-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylate | 1186058-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: tert-butyl (1S,4S)-2,2-dioxo-2λ6-thia-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl (1S,4S)-2-thia-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylate 2,2-dioxide
• CAS: 1186058-72-9
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄S
• 分子量: 247.315
• InChiKey: VYWPUHFUKTXCIT-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S,4S)-2,2-dioxo-2λ6-thia-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylate 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (1S,4S)-5-{[4-(1H-indol-4-yl)-6-(morpholin-4-yl)-8-oxa-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02’7]trideca-1(13)2,4,6,9,11-hexaen-12-yl]methyl}-2λ6-thia-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,2-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE

  摘要：

  这项发明涉及到式I的化合物：(I)或其药学上可接受的盐和/或立体异构体。该发明的化合物在治疗中是有用的。

  公开号：

  WO2017029521A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-N-Boc-羟脯氨醇 在 sodium periodate 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tert-butyl (1S,4S)-2,2-dioxo-2λ6-thia-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE

  摘要：

  这项发明涉及到式I的化合物：(I)或其药学上可接受的盐和/或立体异构体。该发明的化合物在治疗中是有用的。

  公开号：

  WO2017029521A1

文献信息

• Tricyclic heterocyclic compounds as phosphoinositide 3-kinase inhibitors
  申请人：Karus Therapeutics Limited

  公开号：US10442815B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The invention relates to a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof and/or stereoisomers thereof. The compounds of the invention are useful in therapy.

  本发明涉及一种式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐和/或其立体异构体。本发明的化合物可用于治疗。
• The synthesis and biological evaluation of a novel series of C7 non-basic substituted fluoroquinolones as antibacterial agents
  作者：Xiaoguang Huang、Dongliang Chen、Ning Wu、Aiqin Zhang、Zhenhua Jia、Xingshu Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.006

  日期：2009.8

  A series of non-basic building blocks was synthesized and introduced to the C7 position of the quinolone nucleus 7-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid to afford the corresponding. fluoroquinolones in 46-85% yield. The antibacterial activity of these new. fluoroquinolones was evaluated using a standard broth microdilution technique. The sulfur-containing quinolone, 7-(2-thia-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid exhibited a superior antibacterial activity against quinolone-susceptible and multidrug-resistant strains in comparison with the clinically used fluoroquinolones ciprofloxacin and vancomycin, especially to the Streptococcus pneumonia and multidrug-resistant S. pneumonia clinical isolates. Crown Copyright (C) 2009 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017029521A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention relates to a compound of formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and/or stereoisomers thereof. The compounds of the invention are useful in therapy.

  这项发明涉及到式I的化合物：(I)或其药学上可接受的盐和/或立体异构体。该发明的化合物在治疗中是有用的。