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4,4-Difluoro-1-iodoazepane

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4-Difluoro-1-iodoazepane
英文别名
4,4-difluoro-1-iodoazepane
4,4-Difluoro-1-iodoazepane化学式
CAS
——
化学式
C6H10F2IN
mdl
——
分子量
261.05
InChiKey
NTIXHILQNFPVFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] CENTRALLY ACTIVE AND ORALLY BIOAVAILABLE ANTIDOTES FOR ORGANOPHOSPHATE EXPOSURE AND METHODS FOR MAKING AND USING THEM<br/>[FR] ANTIDOTES CENTRALEMENT ACTIFS ET BIO-DISPONIBLES PAR VOIE ORALE UTILISABLES EN CAS D'EXPOSITION AUX ORGANOPHOSPHATES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2014127315A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    In alternative embodiments, the invention provides nucleophilic hydroxyimino- acetamido alkylamine antidotes that cross the blood-brain barrier (BBB) to catalyze the hydrolysis of organophosphate (OP)-inhibited human acetylcholinesterase (hAChE) in the central nerve system (CNS). The hydroxyimino-acetamido alkylamines of the invention are designed to fit within AChE active center gorge dimensions, bind with reasonable affinity, and react with the conjugated phosphate atom in the gorge. The hydroxyimino- acetamido alkylamines of the invention are also designed to possess ionization states that govern affinity and reactivity for the two linked hAChE re-activation steps. In alternative embodiments, the invention provides pumps, devices, subcutaneous infusion devices, continuous subcutaneous infusion devices, infusion pens, needles, reservoirs, ampoules, a vial, a syringe, a cartridge, a disposable pen or jet injector, a prefilled pen or a syringe or a cartridge, a cartridge or a disposable pen or jet injector, a two chambered or multi- chambered pump, a syringe, a cartridge or a pen or a jet injector, comprising a compound of the invention.
    在另一种实施方式中,该发明提供了能够穿过血脑屏障(BBB)的亲核羟亚胺-乙酰胺基烷胺解毒剂,用于催化有机磷(OP)抑制的人类乙酰胆碱酯酶(hAChE)在中枢神经系统(CNS)中的水解。该发明的羟亚胺-乙酰胺基烷胺设计成适合AChE活性中心峡谷尺寸,具有合理的亲和力,并与峡谷中的共轭磷原子发生反应。该发明的羟亚胺-乙酰胺基烷胺还设计成具有调控两个连接的hAChE重新激活步骤的亲和力和反应性的电离态。在另一种实施方式中,该发明提供了泵、装置、皮下输注装置、连续皮下输注装置、输注笔、针头、储液器、安瓿、小瓶、注射器、笔式注射器或喷射器、预装笔或注射器或装置、装置或一次性笔或喷射器、两室或多室泵、注射器、装置或笔或喷射器,其中包括该发明的化合物。
  • 6-amino-quinolinone compounds and derivatives as BCL6 inhibitors
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US11001570B2
    公开(公告)日:2021-05-11
    The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1 to R5, X, Y and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of BCL6, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.
    本发明包括式(I)化合物(其中基团 R1 至 R5、X、Y 和 W 具有权利要求书和说明书中给出的含义)、其作为 BCL6 抑制剂的用途、含有此类化合物的药物组合物以及其作为药物的用途,特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物。
  • NEW 6-AMINO-QUINOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS BCL6 INHIBITORS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US20200071297A1
    公开(公告)日:2020-03-05
    The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R 1 to R 5 , X, Y and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of BCL6, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.
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