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3-(chlorodimethylsilyl)propyl 2-bromo-2-methylpropanoate | 370870-81-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(chlorodimethylsilyl)propyl 2-bromo-2-methylpropanoate
英文别名
3-chlorodimethylsilylpropyl 2-bromoisobutyrate;2-bromo-2-methylpropanoyloxypropyldimethylchlorosilane;Propanoic acid, 2-bromo-2-methyl-, 3-(chlorodimethylsilyl)propyl ester;3-[chloro(dimethyl)silyl]propyl 2-bromo-2-methylpropanoate
3-(chlorodimethylsilyl)propyl 2-bromo-2-methylpropanoate化学式
CAS
370870-81-8
化学式
C9H18BrClO2Si
mdl
——
分子量
301.683
InChiKey
DXMOVYUDYQDMBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    液晶单层和纳米层共价键合到硅和二氧化硅表面以对齐液晶层
    摘要:
    我们合成了两种共价键合到 Si 和 Si/SiO2 晶片的液晶纳米层。末端和横向低分子量介晶的单层表现出自发的垂直取向,而平面取向是通过摩擦过程获得的。另一方面,通过丙烯酸酯单体从 Si/SiO2 表面的原子转移自由基聚合 (ATRP) 获得的新型聚合物液晶纳米层表现出液晶侧链部分的平面取向。这种新型复合材料的结构已通过光学研究以及光谱方法(包括椭圆光度法)得到证实。目标是仅从上述改性表面获得低分子量液晶排列。
    DOI:
    10.1080/15421406.2010.485062
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文献信息

  • Liquid Crystal Mono- and Nano-Layers Covalently Bonded to Silicon and Silica Surface for Alignment of LC Layers
    作者:Włodzimierz A. Stańczyk、Anna Szeląg、Jan Kurjata、Edward Nowinowski-Kruszelnicki、Andrzej Walczak
    DOI:10.1080/15421406.2010.485062
    日期:2010.8.23
    We synthesized two types of liquid crystalline nano-layers covalently bonded to Si and Si/SiO2 wafers. Monolayers of terminal and lateral low molecular weight mesogens exhibit spontaneous homeotropic orientation, while planar orientation is obtained by means of rubbing process. On the other hand a novel polymer liquid crystal nano-layer, obtained via atom transfer radical polymerization (ATRP) of acrylate
    我们合成了两种共价键合到 Si 和 Si/SiO2 晶片的液晶纳米层。末端和横向低分子量介晶的单层表现出自发的垂直取向,而平面取向是通过摩擦过程获得的。另一方面,通过丙烯酸酯单体从 Si/SiO2 表面的原子转移自由基聚合 (ATRP) 获得的新型聚合物液晶纳米层表现出液晶侧链部分的平面取向。这种新型复合材料的结构已通过光学研究以及光谱方法(包括椭圆光度法)得到证实。目标是仅从上述改性表面获得低分子量液晶排列。
  • Silicon compound
    申请人:Chisso Corporation
    公开号:EP1650214B1
    公开(公告)日:2009-11-04
  • Patterning of a Surface Immobilized ATRP Initiator with an Inkjet Printer
    作者:Sebastian G. J. Emmerling、Laura B. N. Langer、Sascha A. Pihan、Philipp Lellig、Jochen S. Gutmann
    DOI:10.1021/ma902836n
    日期:2010.6.8
    A new technique for patterning polymer brushes on the micrometer scale has been developed in which an inkjet printer was used to deposit droplets of acid on a surface-immobilized initiator for atom transfer radical polymerization (ATRP). The acid cleaved an ester bond in the ATRP initiator in a saponification reaction. As a result. the ATRP initiator was rendered inactive. To control the degree of defunctionalization, a new initiator containing a weak ester bond was derived from a tertiary alcohol. Comparison to an established ATRP initiator, derived from a primary alcohol, showed that the novel initiator was defunctionalized with a higher efficiency. Control of the reaction time allowed to partially defunctionalize the initiator molecules, leading to control of grafting densities within the written patterns.
  • Thicker is Better? Synthesis and Evaluation of Well-Defined Polymer Brushes with Controllable Catalytic Loadings
    作者:Antony E. Fernandes、Ali Dirani、Cécile d'Haese、Gladys Deumer、Weiming Guo、Peter Hensenne、Fady Nahra、Xavier Laloyaux、Vincent Haufroid、Bernard Nysten、Olivier Riant、Alain M. Jonas
    DOI:10.1002/chem.201202531
    日期:2012.12.7
    Polymer brushes (PBs) have been used as supports for the immobilization of palladium complexes on silicon surfaces. The polymers were grown by surface‐initiated atom‐transfer radical polymerization (SI‐ATRP) and postdecorated with dipyridylamine (dpa) ligands. The pendant dpa units were in turn complexed with [Pd(OAc)2] to afford hybrid catalytic surfaces. A series of catalytic samples of various thicknesses
    聚合物刷(PB)已被用作将钯络合物固定在硅表面的载体。聚合物通过表面引发的原子转移自由基聚合(SI-ATRP)进行生长,并用二吡啶胺(dpa)配体进行后装饰。悬垂的dpa单元又与[Pd(OAc)2 ]络合以提供混合催化表面。一系列不同厚度(约20–160 nm)和相关的钯载量(约10–45 nmol cm -2)的催化样品)是通过调整SI‐ATRP反应时间而获得的,并通过椭圆光度法,X射线反射率,X射线光电子能谱和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)进行表征。ICP-MS揭示了聚合物刷的厚度与钯含量之间的近乎线性的关系,这证实了本文所述制备方法和后修饰顺序的稳健性,从而有可能创建具有预定义催化潜力的功能结构。催化性PB的活性是通过系统地探索模型钯(0)催化的反应中底物与催化剂之比的全部范围来确定的。对于低至0.03mol%的负载,观察到定量转化,并且为该系统建立了约3500的最大周转数(T
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