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1.1-Bis--aethanol | 18822-00-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1.1-Bis--aethanol
英文别名
1,1-Bis-(triphenylsilyl)-ethanol;1,1-bis-triphenylsilanyl-ethanol;1,1-Bis-triphenylsilyl-aethanol;1,1-Bis(triphenylsilyl)ethanol
1.1-Bis-<triphenylsilyl>-aethanol化学式
CAS
18822-00-9
化学式
C38H34OSi2
mdl
——
分子量
562.858
InChiKey
BXHLHCLCHXAYMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.16
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1.1-Bis--aethanol氢氧化钾 作用下, 生成 triphenyl-(1-triphenylsilanyl-ethoxy)-silane
    参考文献:
    名称:
    Reactions of Silyllithium Compounds with Derivatives of Carboxylic Acids. I. Triphenylsilyllithium and Acetyl Chloride
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01550a025
  • 作为产物:
    描述:
    Ameisensaeure-bis-[triphenylsilyl]-methylester 在 chromium(VI) oxide甲基碘化镁硫酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 1.1-Bis--aethanol
    参考文献:
    名称:
    Bis(metalloidal)ketones
    摘要:
    已经制备了许多双(硅基)-和双(锗基)-酮,通过氧化相应的醇或水解二硫醚前体而制备。这些酮都具有明显的颜色,它们的光谱特性表明两种金属元素原子与羰基之间存在归纳作用。对双(三苯基锗基)酮在不同条件下的反应进行了研究,得到的结果与三苯基锗基自由基的中间体一致。
    DOI:
    10.1139/v68-346
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文献信息

  • Isomerization of Some α-Hydroxysilanes to Silyl Ethers. II<sup>1</sup>
    作者:A. G. Brook、C. M. Warner、Mary E. McGriskin
    DOI:10.1021/ja01513a056
    日期:1959.3
  • Reactions of Silyllithium Compounds with Derivatives of Carboxylic Acids. II
    作者:HENRY GILMAN、DONALD J. PETERSON
    DOI:10.1021/jo01106a019
    日期:1958.12
  • Bis(metalloidal)ketones
    作者:A. G. Brook、Peter F. Jones、G. J. D. Peddle
    DOI:10.1139/v68-346
    日期:1968.6.15

    A number of bis(silyl)- and bis(germyl)-ketones have been prepared by the oxidation of the corresponding carbinol or by the hydrolysis of the dithiane precursor. The ketones are all highly colored and their spectral properties are consistent with inductive interaction of both metalloid atoms with the carbonyl group. The reactions of bis(triphenylgermyl)ketone under various conditions have been studied and the results obtained are consistent with the intermediacy of triphenylgermyl radicals.

    已经制备了许多双(硅基)-和双(锗基)-酮,通过氧化相应的醇或水解二硫醚前体而制备。这些酮都具有明显的颜色,它们的光谱特性表明两种金属元素原子与羰基之间存在归纳作用。对双(三苯基锗基)酮在不同条件下的反应进行了研究,得到的结果与三苯基锗基自由基的中间体一致。
  • Reactions of Silyllithium Compounds with Derivatives of Carboxylic Acids. I. Triphenylsilyllithium and Acetyl Chloride
    作者:Dietmar Wittenberg、Henry Gilman
    DOI:10.1021/ja01550a025
    日期:1958.9
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