3,4-bis(trimethylsilyl)-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene | 97513-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3,4-bis(trimethylsilyl)-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-3,4-bis(trimethylsilyl)-2,4-hexadien；(2,5-Dimethyl-4-trimethylsilylhexa-2,4-dien-3-yl)-trimethylsilane；(2,5-dimethyl-4-trimethylsilylhexa-2,4-dien-3-yl)-trimethylsilane
• CAS: 97513-24-1
• 化学式: C₁₄H₃₀Si₂
• 分子量: 254.563
• InChiKey: OMMPOEXBOZVIIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-methyl-1-trimethylsilylpropene 在 溴化乙啶 、 N-甲基-N-(2-吡啶基)甲酰胺 、 magnesium 作用下， 生成 3-Methyl-2-trimethylsilyl-2-butenal 、 3,4-bis(trimethylsilyl)-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  Muenstedt, Rainer; Wannagat, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 5, p. 944 - 949

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polylithiumorganic Compounds. Part 27: C,C-Bond Forming Reactions of 3,4-Dilithio-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene
  作者：Adalbert Maercker、Joachim van de Flierdt、Ulrich Girreser

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00229-5

  日期：2000.5

  The reaction of the title compound 3,4-dilithio-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene (4) with various mono- and bifunctional carbon-centered electrophiles is investigated, with special emphasis on carbonyl and carbonic acid derivatives. Depending on the nature of the electrophile, mono- and disubstituted derivatives with either butadiene, allene, or alkyne skeleton are obtained. Ring forming reactions in the

  研究了标题化合物3,4-二硫代-2,5-二甲基-2,4-己二烯（4）与各种单官能和双官能碳中心亲电试剂的反应，特别是羰基和碳酸衍生物。取决于亲电试剂的性质，获得具有丁二烯，丙二烯或炔骨架的单取代和二取代的衍生物。仅在少数情况下观察到第二个衍生化步骤中的成环反应。带有卤素作为离去基团的亲电试剂通过不同的机理反应，因此不适合进行C，C键形成反应。在这项研究中获得的化合物是合适的，具有高反应性的结构单元，可用于进一步修饰。
• Muenstedt, Rainer; Wannagat, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 5, p. 944 - 949
  作者：Muenstedt, Rainer、Wannagat, Ulrich

  DOI：——

  日期：——