(E)-dimethyl(phenyl)(4,4,4-trifluorobut-1-en-1-yl)silane | 1446029-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-dimethyl(phenyl)(4,4,4-trifluorobut-1-en-1-yl)silane
• 英文别名: dimethyl-phenyl-[(E)-4,4,4-trifluorobut-1-enyl]silane
• CAS: 1446029-62-4
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃Si
• 分子量: 244.332
• InChiKey: SXMHHEFZKUAYCN-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(三苯基膦)(三氟甲基)铜(I) 、 [(E)-3-chloroprop-1-enyl]-dimethyl-phenylsilane 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以41%的产率得到(E)-dimethyl(phenyl)(4,4,4-trifluorobut-1-en-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  使用CuCF 3和CuF试剂进行区域和立体选择性烯丙基三氟甲基化和氟化反应

  摘要：

  铜介导的烯丙基氯化物和三氟乙酸盐的三氟甲基化反应是使用方便的Cu–CF 3试剂进行的。该反应适合于烯丙基三氟甲基物质的选择性合成。机理研究表明，该反应通过涉及烯丙基铜中间体的亲核取代机理进行。类似的Cu–F试剂适用于烯丙基氯的氟化。立体确定的环状底物区域和立体选择性地反应。

  DOI：

  10.1021/jo4010074

文献信息

• Regio- and Stereoselective Allylic Trifluoromethylation and Fluorination using CuCF₃ and CuF Reagents
  作者：Johanna M. Larsson、Stalin R. Pathipati、Kálmán J. Szabó

  DOI：10.1021/jo4010074

  日期：2013.7.19

  Copper-mediated trifluoromethylation of allylic chlorides and trifluoroacetates was performed using a convenient Cu–CF3 reagent. The reaction is suitable for selective synthesis of allyl trifluoromethyl species. Mechanistic studies indicate that the reaction proceeds via a nucleophilic substitution mechanism involving allyl copper intermediates. The analogous Cu–F reagent was suitable for fluorination

  铜介导的烯丙基氯化物和三氟乙酸盐的三氟甲基化反应是使用方便的Cu–CF 3试剂进行的。该反应适合于烯丙基三氟甲基物质的选择性合成。机理研究表明，该反应通过涉及烯丙基铜中间体的亲核取代机理进行。类似的Cu–F试剂适用于烯丙基氯的氟化。立体确定的环状底物区域和立体选择性地反应。