2,3-dihydroquercetin 3,5,7,3',4'-penta-p-nitrobenzoate | 1318627-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2,3-dihydroquercetin 3,5,7,3',4'-penta-p-nitrobenzoate
• 英文别名: [2-[3,4-Bis[(4-nitrobenzoyl)oxy]phenyl]-5,7-bis[(4-nitrobenzoyl)oxy]-4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 1318627-81-4
• 化学式: C₅₀H₂₇N₅O₂₂
• 分子量: 1049.78
• InChiKey: KOMOJHOONMRTPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  387
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5,7,3',4'-五羟基黄烷酮 、 4-硝基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以79%的产率得到2,3-dihydroquercetin 3,5,7,3',4'-penta-p-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Exhaustive acylation of dihydroquercetin

  摘要：

  Reaction of dihydroquercetin with acid chlorides of higher and functionalized carboxylic acids was studied with the purpose of creation of new pharmaceuticals.

  DOI：

  10.1134/s1070363211010154

文献信息

• Exhaustive acylation of dihydroquercetin
  作者：E. E. Nifant’ev、M. C. Krymchak、M. P. Koroteev、A. M. Koroteev、T. S. Kukhareva、L. K. Vasyanina

  DOI：10.1134/s1070363211010154

  日期：2011.1

  Reaction of dihydroquercetin with acid chlorides of higher and functionalized carboxylic acids was studied with the purpose of creation of new pharmaceuticals.