formic acid (2R,3S,4R,5Z)-2-(4-methoxybenzyloxy)-3,5-dimethyl-4,7-bis(triisopropylsiloxy)-1-((E)-3-(triphenylmethoxy)prop-1-enyl)-hept-5-enyl ester | 1071850-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: formic acid (2R,3S,4R,5Z)-2-(4-methoxybenzyloxy)-3,5-dimethyl-4,7-bis(triisopropylsiloxy)-1-((E)-3-(triphenylmethoxy)prop-1-enyl)-hept-5-enyl ester
• 英文别名: [(2E,5R,6S,7R,8Z)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6,8-dimethyl-7,10-bis[tri(propan-2-yl)silyloxy]-1-trityloxydeca-2,8-dien-4-yl] formate
• CAS: 1071850-46-8
• 化学式: C₅₈H₈₄O₇Si₂
• 分子量: 949.472
• InChiKey: CMIMHNKXCWJTKO-JMIDEVNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.02
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  formic acid (2R,3S,4R,5Z)-2-(4-methoxybenzyloxy)-3,5-dimethyl-4,7-bis(triisopropylsiloxy)-1-((E)-3-(triphenylmethoxy)prop-1-enyl)-hept-5-enyl ester 在 [Pd2(dba)3]*CHCl3 、 三丁基膦 、 甲酸铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 67.0h， 以76%的产率得到(2Z,4R,5S,6S,8E)-6-(4-methoxybenzyloxy)-3,5-dimethyl-1,4-bis(triisopropylsiloxy)-10-(triphenylmethoxy)-deca-2,8-diene
  参考文献：
  名称：

  安沙霉素型抗癌药（+）-细胞三烯a的不对称全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802079
• 作为产物：
  描述：

  (2E,5R,6S,7R,8Z)-5-(4-methoxybenzyloxy)-6,8-dimethyl-7,10-bis(triisopropylsiloxy)-1-(triphenylmethoxy)-deca-2,8-dien-4-ol 、 1H-苯并三唑-1-甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到formic acid (2R,3S,4R,5Z)-2-(4-methoxybenzyloxy)-3,5-dimethyl-4,7-bis(triisopropylsiloxy)-1-((E)-3-(triphenylmethoxy)prop-1-enyl)-hept-5-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  安沙霉素型抗癌药（+）-细胞三烯a的不对称全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802079

文献信息

• The Asymmetric Total Synthesis of (+)-Cytotrienin A, an Ansamycin-Type Anticancer Drug
  作者：Yujiro Hayashi、Mitsuru Shoji、Hayato Ishikawa、Junichiro Yamaguchi、Tomohiro Tamura、Hiroki Imai、Yosuke Nishigaya、Kenichi Takabe、Hideaki Kakeya、Hiroyuki Osada

  DOI：10.1002/anie.200802079

  日期：2008.8.18