8-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.6]undecane | 346735-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 8-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.6]undecane
• 英文别名: 9-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1,4-dioxa-9-azaspiro[4.6]undecane
• CAS: 346735-04-4
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃
• 分子量: 291.39
• InChiKey: UPRNNSSQSWQXSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.6]undecane 以 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 生成 hexahydro-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4H-azepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted homopiperidinyl benzimidazole analogues as fundic relaxants

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物及其前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐和立体化学异构体，其中二价基团—{circle over (A)}—代表具有一个双键的饱和或不饱和的同环戊二烯基，并且所述二价基团—{circle over (A)}—被取代为R 2 ，R 2 为氢、羟基、C 1-4 烷基或C 1-4 烷氧基；-a 1 =a 2 -a 3 =a 4 -代表一个可选择取代的二价基团；R 1 为氢、C 1-6 烷基、芳基 1 、芳基 1 取代的C 1-6 烷基、C 1-4 烷氧羰基、芳基 1 羰基、芳基 1 C 1-6 烷基羰基C 1-4 烷基羰基、三氟甲基、三氟甲基羰基、C 1-6 烷基磺酰基、芳基 1 磺酰基、甲磺酰基、苯磺酰基、三氟甲磺酰基、二甲基磺酰胺基；X代表O、S或NR 3 ，其中R 3 为氢、C 1-6 烷基、甲磺酰基、苯磺酰基、三氟甲磺酰基、二甲基磺酰胺基、C 1-4 烷基取代的芳基 2 并可选择取代羟基、C 1-4 烷基羰基C 1-4 烷基取代的芳基 2 ；芳基 1 为可选择取代的苯基、可选择取代的吡啶基、萘基、喹啉基或1,3-苯并二氧杂环戊基；芳基 2 为可选择取代的苯基；胃底松弛活性。公开了制备所述产品的方法、包含所述产品的配方以及它们作为药物的用途，特别用于治疗消化不良症状、肠易激综合征和其他与胃底松弛受阻或受损有关的疾病。

  公开号：

  US20030139393A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙基溴 、 1,4-dioxa-8-azaspiro[4.6]undecane 在 potassium carbonate 作用下， 以 2-氨基-3-氯-1,4-萘醌 、 水 为溶剂， 生成 8-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.6]undecane
  参考文献：
  名称：

  Substituted homopiperidinyl benzimidazole analogues as fundic relaxants

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物及其前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐和立体化学异构体，其中二价基团—{circle over (A)}—代表具有一个双键的饱和或不饱和的同环戊二烯基，并且所述二价基团—{circle over (A)}—被取代为R 2 ，R 2 为氢、羟基、C 1-4 烷基或C 1-4 烷氧基；-a 1 =a 2 -a 3 =a 4 -代表一个可选择取代的二价基团；R 1 为氢、C 1-6 烷基、芳基 1 、芳基 1 取代的C 1-6 烷基、C 1-4 烷氧羰基、芳基 1 羰基、芳基 1 C 1-6 烷基羰基C 1-4 烷基羰基、三氟甲基、三氟甲基羰基、C 1-6 烷基磺酰基、芳基 1 磺酰基、甲磺酰基、苯磺酰基、三氟甲磺酰基、二甲基磺酰胺基；X代表O、S或NR 3 ，其中R 3 为氢、C 1-6 烷基、甲磺酰基、苯磺酰基、三氟甲磺酰基、二甲基磺酰胺基、C 1-4 烷基取代的芳基 2 并可选择取代羟基、C 1-4 烷基羰基C 1-4 烷基取代的芳基 2 ；芳基 1 为可选择取代的苯基、可选择取代的吡啶基、萘基、喹啉基或1,3-苯并二氧杂环戊基；芳基 2 为可选择取代的苯基；胃底松弛活性。公开了制备所述产品的方法、包含所述产品的配方以及它们作为药物的用途，特别用于治疗消化不良症状、肠易激综合征和其他与胃底松弛受阻或受损有关的疾病。

  公开号：

  US20030139393A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-dioxa-8-azaspiro[4.6]undecane 、 4-甲氧基苯乙基溴 、 potassium carbonate 、 水 在 二氯甲烷 、 silica gel 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 、 8-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.6]undecane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以yielding 28.5 g of 8-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.6]undecane (intermediate 6)的产率得到8-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.6]undecane
  参考文献：
  名称：

  Substituted homopiperidinyl benzimidazole analogues as fundic relaxants

  摘要：

  本发明涉及化合物(I)的配方，它们的前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐和立体化学异构体形式，其中双价基团- {circle over (A)}-表示具有一个双键的饱和或不饱和的同源哌啶基，其中所述双价基团- {circle over (A)}-被R2取代，R2为氢、羟基、C1-4烷基或C1-4烷氧基；-a1=a2-a3=a4-表示可选取代的双价基团；R1为氢、C1-6烷基、芳基1、C1-6烷基取代的芳基1、C1-4烷氧羰基、芳基1羰基、芳基1C1-6烷基羰基、C1-4烷基羰基、三氟甲基、三氟甲基羰基、C1-6烷基磺酰基、芳基1磺酰基、甲磺酰基、苯磺酰基、三氟甲基磺酰基、二甲基磺酰胺基；X表示O、S或NR3，其中R3为氢、C1-6烷基、甲磺酰基、苯磺酰基、三氟甲基磺酰基、二甲基磺酰胺基、C1-4烷基取代的芳基2，可选地带有羟基、C1-4烷基羰基C1-4烷基取代的芳基2；芳基1为可选取代的苯基、可选取代的吡啶基、萘基、喹啉基或1,3-苯并二氧杂环基；芳基2为可选取代的苯基；用于制备该产品的过程、包含该产品的制剂及其作为药物的用途被揭示，特别是用于治疗消化不良症状、肠易激综合征和其他与幽门括约肌松弛受阻或受损有关的疾病。

  公开号：

  US20030139393A1

文献信息

• SUBSTITUTED HOMOPIPERIDINYL BENZIMIDAZOLE ANALOGUES AS FUNDIC RELAXANTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1250337B1

  公开（公告）日：2008-12-03
• US7304052B2
  申请人：——

  公开号：US7304052B2

  公开（公告）日：2007-12-04