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[18F]PR04.MZ | 1192248-77-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[18F]PR04.MZ
英文别名
Dnn9jmj58X;methyl (1R,2S,3S,5S)-8-(4-(18F)fluoranylbut-2-ynyl)-3-(4-methylphenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate
[18F]PR04.MZ化学式
CAS
1192248-77-3
化学式
C20H24FNO2
mdl
——
分子量
328.416
InChiKey
UTLIGDFWNZZYCH-JCJXGDNQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-exo-carboxymethyl-3-(4-methylphenyl)-8-(4'-methanesulfonyloxybut-2-ynyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane 在 kryptofix 222 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 175.0 ℃ 、1.8 MPa 条件下, 反应 0.01h, 以34%的产率得到[18F]PR04.MZ
    参考文献:
    名称:
    高效的微波辅助直接放射性合成[ 18 F] PR04.MZ和[ 18 F] LBT999:选择性多巴胺转运蛋白配体,可通过PET进行定量分子成像
    摘要:
    PR04.MZ 8-(4-氟-丁-2-炔基)-3-对甲苯基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸甲酯(1)和LBT999 8-((E)-4-氟丁-2-烯基)-3b-对甲苯基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷-2β-羧酸甲酯(2)是可卡因衍生的选择性多巴胺再摄取抑制剂。使用微波增强的直接亲核氟化作用,化合物1和2在其末端氟化的N-取代基上用氟18标记。K [ 18 F]˚F -的Kryptofix ® 222穴状化合物,四丁基铵[ 18 F]氟化物和铯[ 18在常规条件和微波增强条件下,将F]氟化物作为氟化物源进行了比较。在微波照射下,所有三种氟化物盐的氟化产率均显着增加。放射化学纯(> 98%)[ 18 F] PR04.MZ(0.95–1.09 GBq,42–135 GBq /μmol)在3.0–40qq [ 18 F]氟离子中以32–36%的非离子浓度开始获得(34.135 GBq
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.09.054
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文献信息

  • Two-step radiosynthesis of [<sup>18</sup>F]FE-<i>β</i>-CIT and [<sup>18</sup>F]PR04.MZ
    作者:Patrick J. Riss、Sabine Hoehnemann、Markus Piel、Frank Roesch
    DOI:10.1002/jlcr.3032
    日期:2013.6.15
    FE-β-CIT (8-(2-fluoroethyl)-3-(4-iodophenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid methyl ester) (1) and PR04.MZ(8-(4-fluorobut-2-ynyl)-3-p-tolyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid methyl ester) (2) were labelled with (18)F-fluorine using a two-step route. 2-[(18)F]Fluoroethyltosylate and 4-[(18)F]fluorobut-2-yne-1-yl tosylate were used as labelling reagents, respectively. Radiochemically
    可卡因衍生的多巴胺再摄取抑制剂 FE-β-CIT(8-(2-乙基)-3-(4-碘苯基)-8-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷-2-羧酸甲酯)(1)和PR04.MZ(8-(4-fluorobut-2-ynyl)-3-p-tolyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-羧酸甲酯)(2)用(18)F-标记使用两步法。2-[(18)F] Fluoroethyltosylate 和 4-[(18)F]fluorobut-2-yne-1-yl tosylate 分别用作标记试剂。在约 25% 的非化学物质中合成 100 分钟后获得放射化学纯 (>98%) [(18)F]FE-β-CIT 和 [(18)F]PRD04.MZ (32-86 GBq/µmol) - 衰减校正的总产量。
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