t-Butyldimethylsilyl acrylate | 98983-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: t-Butyldimethylsilyl acrylate
• 英文别名: tert-butyldimethylsilyl acrylate；tert-Butyl(dimethyl)silyl prop-2-enoate；[tert-butyl(dimethyl)silyl] prop-2-enoate
• CAS: 98983-18-7
• 化学式: C₉H₁₈O₂Si
• 分子量: 186.326
• InChiKey: XDWFDZKNUBWRDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl (trimethylsilyl)methyl sulfide 、 t-Butyldimethylsilyl acrylate 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl tetrahydro-3-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  氯甲基三甲基甲硅烷基甲基硫醚作为母体硫代羰基内酯合成子。二氢和四氢噻吩的简单合成

  摘要：

  氯甲基三甲基甲硅烷基甲基硫化物充当母体硫代羰基内酯的合成子，并在室温下在乙腈中与氟化铯催化的活化烯烃和炔烃立体定向反应，以高收率得到四氢和二氢噻吩衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39860001073

文献信息

• J. , CHEM. SOC. CHEM., 1986) N 14, 1073-1074
  作者：J. , CHEM. SOC. CHEM.

  DOI：——

  日期：——
• Chloromethyl trimethylsilylmethyl sulphide as a parent thiocarbonyl ylide synthon. A simple synthesis of dihydro- and tetrahydro-thiophenes
  作者：Akira Hosomi、Yumiko Matsuyama、Hideki Sakurai

  DOI：10.1039/c39860001073

  日期：——

  Chloromethyl trimethylsilylmethyl sulphide acts as a parent thiocarbonyl ylide synthon and reacts stereospecifically with activated alkenes and alkynes, catalysed by caesium fluoride, in acetonitrile at room temperature to give tetrahydro- and dihydro-thiophene derivatives in good yields.

  氯甲基三甲基甲硅烷基甲基硫化物充当母体硫代羰基内酯的合成子，并在室温下在乙腈中与氟化铯催化的活化烯烃和炔烃立体定向反应，以高收率得到四氢和二氢噻吩衍生物。