magnesium;ethene;bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: magnesium;ethene;bromide
• 化学式: C2H3BrMg
• 分子量: 131.25
• InChiKey: RMGJCSHZTFKPNO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.77
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium;ethene;bromide 、 苄氧基乙醛 以88的产率得到1-(苄氧基)丁-3-烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing (3R, 3aS, 6aR) -3-hydroxyhexahydrofuro [2,3,-b] furan and related compounds

  摘要：

  本发明揭示了一种高产率和高对映选择性合成(3R,3aS,6aR)-3-羟基六氢呋喃[2,3-b]呋喃(I)及相关化合物的方法。同时还揭示了一种制造(5S)-5-(苄氧甲基)-5H-呋喃-2-酮的方法。

  公开号：

  US20040127727A1
• 作为试剂：
  描述：

  magnesium;ethene;bromide 、 (3S)-4-chloro-3-hydroxy-N-methoxy-N-methylbutanamide 在 magnesium;ethene;bromide 作用下， 以54的产率得到(S)-6-chloro-5-hydroxy-1-hexen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Process for producing vitamin D derivative using convergent method

  摘要：

  提供了一种新的生产[{(5Z,7E)-(1S,3R,20S)-1,3-二羟基-9,10-去氢孕酮-5,7,10(19),16-四烯-20-基}氧基]-N-(2,2,3,3,3-五氟丙基)乙酰胺的方法，该方法如下反应方案所示：一种用于实施该方法的中间体，以及生产该中间体的方法。

  公开号：

  US08173824B2

文献信息

• Method of preparing (3R, 3aS, 6aR) -3-hydroxyhexahydrofuro [2,3,-b] furan and related compounds
  申请人：——

  公开号：US20040127727A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  A method of synthesizing (3R,3aS,6aR)-3-hydroxyhexahydrofuro[2,3-b]furan (I), and related compounds, in high yield and high enantiomeric selectivity is disclosed. 1 Also disclosed is a method of manufacturing (5S)-5-(benzyloxymethyl)-5H-furan-2-one.

  本发明揭示了一种高产率和高对映选择性合成(3R,3aS,6aR)-3-羟基六氢呋喃[2,3-b]呋喃(I)及相关化合物的方法。同时还揭示了一种制造(5S)-5-(苄氧甲基)-5H-呋喃-2-酮的方法。
• 一种NK-1受体拮抗剂的制备方法及其中间体
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN105017251A

  公开（公告）日：2015-11-04

  本发明涉及一种NK-1受体拮抗剂的制备方法及其中间体。本发明提供一种(5S,8S)-8-[1-(3,5-双-(三氟甲基)苯基)-乙氧基]-甲基}-8-苯基-1,7-二氮杂-螺[4,5]癸-2-酮(式I化合物)的制备方法，其由式II化合物制备得到，同时提供了式II化合物及其制备方法。本发明方法操作简便、反应条件温和、安全系数高、副反应少、收率高、纯度高，降低了生产成本和操作风险，非常适用于规模化工业生产。
• Synthesis. 2017, 49, 1410-1418
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Tetrahedron 2000, 56, 4589-4595
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004. 14, 2621-2625
  作者：

  DOI：——

  日期：——