1-trimethylsilyl-3-trimethylsilylthio-1H-1,2,4-triazole | 81589-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-trimethylsilyl-3-trimethylsilylthio-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-(Trimethylsilyl)-3-[(trimethylsilyl)sulfanyl]-1H-1,2,4-triazole；trimethyl-(3-trimethylsilylsulfanyl-1,2,4-triazol-1-yl)silane
• CAS: 81589-04-0
• 化学式: C₈H₁₉N₃SSi₂
• 分子量: 245.496
• InChiKey: JGAMHGKSASEHSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 1-trimethylsilyl-3-trimethylsilylthio-1H-1,2,4-triazole 、 甲醇 在 乙醚 、 正己烷 作用下， 以 乙腈 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以to obtain a yield of 1.85 g (79.5%) of 3-phenacylthio-1H-1,2,4-triazole hydrobromide melting at 201.5°-202° C. (dec.)的产率得到hydron;1-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-5-ylsulfanyl)ethanone;bromide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of thioethers

  摘要：

  一种制备硫醚的新工艺，包括将化学式为R--S--SiR.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 I的硅烷基硫醇与有机卤化物、硫酸盐或磺酸盐在六甲基磷酰胺作为溶剂或共溶剂的存在下反应，其中R为有机基，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别选自1至4个碳原子的烷基，最好在无水溶剂中的中性条件下，在0℃至150℃的温度范围内进行。

  公开号：

  US04496720A1
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氮烷 、 3-巯基-1,2,4-三氮唑 、 、 氨 在 1-trimethylsilyl-3-trimethylsilylthio-1H-1,2,4-triazole 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以to obtain 23.1 g (98% yield) of 1-trimethylsilyl-3-trimethylsilylthio-1H-1,2,4-triazole melting at 90°-94° C.的产率得到1-trimethylsilyl-3-trimethylsilylthio-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation of thioethers

  摘要：

  一种制备硫醚的新工艺，包括将化学式为R--S--SiR.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 I的硅烷基硫醇与有机卤化物、硫酸盐或磺酸盐在六甲基磷酰胺作为溶剂或共溶剂的存在下反应，其中R为有机基，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别选自1至4个碳原子的烷基，最好在无水溶剂中的中性条件下，在0℃至150℃的温度范围内进行。

  公开号：

  US04496720A1
• 作为试剂：
  描述：

  六甲基二硅氮烷 、 3-巯基-1,2,4-三氮唑 、 、 氨 在 1-trimethylsilyl-3-trimethylsilylthio-1H-1,2,4-triazole 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以to obtain 23.1 g (98% yield) of 1-trimethylsilyl-3-trimethylsilylthio-1H-1,2,4-triazole melting at 90°-94° C.的产率得到1-trimethylsilyl-3-trimethylsilylthio-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation of thioethers

  摘要：

  一种制备硫醚的新工艺，包括将化学式为R--S--SiR.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 I的硅烷基硫醇与有机卤化物、硫酸盐或磺酸盐在六甲基磷酰胺作为溶剂或共溶剂的存在下反应，其中R为有机基，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别选自1至4个碳原子的烷基，最好在无水溶剂中的中性条件下，在0℃至150℃的温度范围内进行。

  公开号：

  US04496720A1

文献信息

• Preparation of thioethers
  申请人：Gist-Brocades N.V.

  公开号：US04496720A1

  公开（公告）日：1985-01-29

  A novel process for the preparation of thioethers comprising reacting a silylated thiol of the formula R--S--SiR.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 I wherein R is an organic group and R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are individually selected from the group consisting of alkyl of 1 to 4 carbon atoms with an organic halide, sulfate or sulfonate in the presence of hexamethylphosphoric triamide as a solvent or co-solvent preferably under neutral conditions in aprotic solvents at a temperature between 0.degree. and 150.degree. C.

  一种制备硫醚的新工艺，包括将化学式为R--S--SiR.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 I的硅烷基硫醇与有机卤化物、硫酸盐或磺酸盐在六甲基磷酰胺作为溶剂或共溶剂的存在下反应，其中R为有机基，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别选自1至4个碳原子的烷基，最好在无水溶剂中的中性条件下，在0℃至150℃的温度范围内进行。