5-Methyl-3-pyridin-2-yl-1,2,4-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 5-Methyl-3-pyridin-2-yl-1,2,4-triazine
• 化学式: C₉H₈N₄
• 分子量: 172.189
• InChiKey: LWVQCBXBQOMQDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟基丙酮 、 2-吡啶氨基腙 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以19%的产率得到5-Methyl-3-pyridin-2-yl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  串联氧化法用于区域选择性制备5取代和6取代的1,2,4-三嗪

  摘要：

  α-羟基酮经历MnO 2介导的氧化，然后用2-吡啶基dra唑酮原位捕集，通过一锅法制得3-吡啶基-5-取代的1,2,4-三嗪，无需分离反应性α-酮醛中间体。通过修改该程序以允许在氧化之前缩合，获得了相应的6-取代的1,2,4-三嗪。还描述了使用本文制备的吡啶基1,2,4-三嗪之一制备新颖的不对称2,2'-联吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.178

文献信息

• Tandem oxidation processes for the regioselective preparation of 5-substituted and 6-substituted 1,2,4-triazines
  作者：Surat Laphookhieo、Stuart Jones、Steven A. Raw、Yolanda Fernández Sainz、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.178

  日期：2006.6

  undergo MnO2-mediated oxidation, followed by in situ trapping with 2-pyridylamidrazone, to give 3-pyridyl-5-substituted 1,2,4-triazines in a one-pot procedure, which avoids the need to isolate the reactive α-ketoaldehyde intermediates. By modifying this procedure to allow condensation prior to oxidation, the corresponding 6-substituted 1,2,4-triazines were obtained. The preparation of a novel unsymmetrical

  α-羟基酮经历MnO 2介导的氧化，然后用2-吡啶基dra唑酮原位捕集，通过一锅法制得3-吡啶基-5-取代的1,2,4-三嗪，无需分离反应性α-酮醛中间体。通过修改该程序以允许在氧化之前缩合，获得了相应的6-取代的1,2,4-三嗪。还描述了使用本文制备的吡啶基1,2,4-三嗪之一制备新颖的不对称2,2'-联吡啶。