2,2-dibutylaziridine | 65857-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丙烷
• 英文名称: 2,2-dibutylaziridine
• CAS: 65857-41-2
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.283
• InChiKey: NLLKLKHWJRKQHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dibutylaziridine 在 4-二甲氨基吡啶 、 二氯二茂钛 、 锰 、 2,4,6-trimethylpyridine hydrobromide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(2-butyl-2-((2-oxotetrahydrofuran-3-yl)methyl)hexyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  钛茂合金催化的N-酰化氮丙啶的自由基开放

  摘要：

  通过N-酰基氮丙啶催化生成的β-酰胺基取代的基团，以极好的区域选择性获得了用于分子间加成，还原和环化的有用的中间体。DFT计算表明开环是一致的，而不是先前假定的逐步进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201707673
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dibutyloxirane 在 sodium azide 、 氯化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以3.22 g的产率得到2,2-dibutylaziridine
  参考文献：
  名称：

  钛茂合金催化的N-酰化氮丙啶的自由基开放

  摘要：

  通过N-酰基氮丙啶催化生成的β-酰胺基取代的基团，以极好的区域选择性获得了用于分子间加成，还原和环化的有用的中间体。DFT计算表明开环是一致的，而不是先前假定的逐步进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201707673

文献信息

• US3996204A
  申请人：——

  公开号：US3996204A

  公开（公告）日：1976-12-07
• Titanocene‐Catalyzed Radical Opening of N‐Acylated Aziridines
  作者：Yong‐Qiang Zhang、Elisabeth Vogelsang、Zheng‐Wang Qu、Stefan Grimme、Andreas Gansäuer

  DOI：10.1002/anie.201707673

  日期：2017.10.2

  Useful intermediates for intermolecular additions, reductions, and cyclizations are obtained with excellent regioselectivity via β-amido-substituted radicals catalytically generated from N-acyl aziridines. DFT calculations indicate that the ring opening is concerted rather than stepwise as previously postulated.

  通过N-酰基氮丙啶催化生成的β-酰胺基取代的基团，以极好的区域选择性获得了用于分子间加成，还原和环化的有用的中间体。DFT计算表明开环是一致的，而不是先前假定的逐步进行。