2,4-diethoxy-thieno[3,4-d]pyrimidine | 36942-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2,4-diethoxy-thieno[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 2,4-diethoxythieno[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 36942-83-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 224.283
• InChiKey: XPJDJNLVKRNGPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diethoxy-thieno[3,4-d]pyrimidine 在 正丙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-ethoxy-4-n-propylamino-thieno[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Thieno[3,4-d]pyrimidines

  摘要：

  通式为：##SPC1## 其中 R.sub.1 是氢、卤素、烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基、烯丙基氨基、羟基-烷基氨基、环烷基氨基、苯基氨基、二烷基氨基、二(羟基烷基)-氨基、烷基-羟基烷基-氨基、吡咯烷基、哌啶基、烷基吡咯烷基、烷基哌啶基、吗啉基、烷基-2-吗啉基、烷基-3-吗啉基、二烷基-3,5-吗啉基、N-甲基哌嗪基，所述烷基具有1至7个碳原子，所述烷氧基具有1至5个碳原子，所述环烷基具有3至6个碳原子，R.sub.2 与 R.sub.1 具有相同的含义，除了烷基之外，并且有以下限制：当 R.sub.1 代表氢或卤素时，R.sub.2 不是氢或卤素，而 R.sub.3 是氢或具有1至7个碳原子的烷基。它们与药学上可接受的酸的加成盐在心血管系统上具有特别的活性。给出了其制备方法。

  公开号：

  US03931204A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯噻吩并[3,4-D]嘧啶 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,4-diethoxy-thieno[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Thieno[3,4-d]pyrimidines

  摘要：

  通式为：##SPC1## 其中 R.sub.1 是氢、卤素、烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基、烯丙基氨基、羟基-烷基氨基、环烷基氨基、苯基氨基、二烷基氨基、二(羟基烷基)-氨基、烷基-羟基烷基-氨基、吡咯烷基、哌啶基、烷基吡咯烷基、烷基哌啶基、吗啉基、烷基-2-吗啉基、烷基-3-吗啉基、二烷基-3,5-吗啉基、N-甲基哌嗪基，所述烷基具有1至7个碳原子，所述烷氧基具有1至5个碳原子，所述环烷基具有3至6个碳原子，R.sub.2 与 R.sub.1 具有相同的含义，除了烷基之外，并且有以下限制：当 R.sub.1 代表氢或卤素时，R.sub.2 不是氢或卤素，而 R.sub.3 是氢或具有1至7个碳原子的烷基。它们与药学上可接受的酸的加成盐在心血管系统上具有特别的活性。给出了其制备方法。

  公开号：

  US03931204A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium ethanolate 、 2,4-二氯噻吩并[3,4-D]嘧啶 、 乙醇 在 水 、 乙醇 、 2,4-diethoxy-thieno[3,4-d]pyrimidine 作用下， 反应 4.0h， 生成 2,4-diethoxy-thieno[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Thieno[3,4-d]pyrimidines

  摘要：

  通式为：##SPC1## 其中，R.sub.1为氢、卤素、烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基、烯丙基氨基、羟基烷基氨基、环烷基氨基、苯基氨基、二烷基氨基、二(羟基烷基)-氨基、烷基-羟基烷基-氨基、吡咯烷基、哌啶基、烷基吡咯烷基、烷基哌啶基、吗啉基、烷基-2-吗啉基、烷基-3-吗啉基、二烷基-3,5-吗啉基、N-甲基哌嗪基，其中所有的烷基含有1至7个碳原子，所有的烷氧基含有1至5个碳原子，所有的环烷基含有3至6个碳原子，R.sub.2与R.sub.1的含义相同，除了烷基，且有以下限制：当R.sub.1代表氢或卤素时，R.sub.2不是氢或卤素，而R.sub.3是氢或含有1至7个碳原子的烷基。此外，它们与药学上可接受的酸的加成盐，特别是对心血管系统具有活性。给出了它们的制备方法。

  公开号：

  US03931204A1

文献信息

• US3931204A
  申请人：——

  公开号：US3931204A

  公开（公告）日：1976-01-06
• Thieno[3,4-d]pyrimidines
  申请人：U.C.B. Societe Anonyme

  公开号：US03931204A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Thieno[3,4-d]pyrimidines of the general formula: ##SPC1## Wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, amino, alkylamino, allylamino, hydroxy-alkylamino, cycloalkylamino, phenylamino, dialkylamino, di(hydroxyalkyl)-amino, alkyl-hydroxyalkyl-amino, pyrrolidino, piperidino, alkylpyrrolidino, alkylpiperidino, morpholino, alkyl-2-morpholino, alkyl-3-morpholino, dialkyl-3,5-morpholino, N-methylpiperazino, all said alkyl having 1 to 7 carbon atoms, said alkoxy having 1 to 5 carbon atoms and said cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms, R.sub.2 has the same meanings as R.sub.1 except alkyl and with the proviso that R.sub.2 is other than hydrogen or halogen, when R.sub.1 represents hydrogen or halogen and R.sub.3 is hydrogen or alkyl having 1 to 7 carbon atoms, as well as the addition salts thereof with pharmaceutically acceptable acids are, in particular, active on the cardiovascular system. Processes for their preparation are given.

  通式为：##SPC1## 其中 R.sub.1 是氢、卤素、烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基、烯丙基氨基、羟基-烷基氨基、环烷基氨基、苯基氨基、二烷基氨基、二(羟基烷基)-氨基、烷基-羟基烷基-氨基、吡咯烷基、哌啶基、烷基吡咯烷基、烷基哌啶基、吗啉基、烷基-2-吗啉基、烷基-3-吗啉基、二烷基-3,5-吗啉基、N-甲基哌嗪基，所述烷基具有1至7个碳原子，所述烷氧基具有1至5个碳原子，所述环烷基具有3至6个碳原子，R.sub.2 与 R.sub.1 具有相同的含义，除了烷基之外，并且有以下限制：当 R.sub.1 代表氢或卤素时，R.sub.2 不是氢或卤素，而 R.sub.3 是氢或具有1至7个碳原子的烷基。它们与药学上可接受的酸的加成盐在心血管系统上具有特别的活性。给出了其制备方法。