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[2-Butyl-5-chloro-1-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol | 133727-10-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2-Butyl-5-chloro-1-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol
英文别名
——
[2-Butyl-5-chloro-1-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol化学式
CAS
133727-10-3
化学式
C41H37ClN6O
mdl
——
分子量
665.2
InChiKey
WIGGBIJRCMFJGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    155-159°C
  • 沸点:
    856.6±75.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少量)、二氯甲烷(少量)、乙酸乙酯(少量)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.2
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    81.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-Butyl-5-chloro-1-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol 、 2-butyl-1-[(2'-t-butoxycarbonylbiphen-4-yl)methyl]-5-chloro-1H-imidazole-4-methanol 生成 2-Butyl-1-[(2'-{N-triphenylmethyltetrazol-5-yl}biphen-4-yl)methyl]-5-chloro-1H-imidazole-4-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Substituted imidazo-fused 5-membered ring heterocycles as angiotensin II
    摘要:
    本发明涉及新的取代的咪唑融合5元环杂环化合物及其衍生物,它们可用作血管紧张素II拮抗剂。这些化合物的一般式为:##STR1##
    公开号:
    US05389660A1
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文献信息

  • Substituted imidazo-fused 5-membered ring heterocycles and their use as
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US05164407A1
    公开(公告)日:1992-11-17
    There are disclosed new substituted imidazo-fused 5-membered ring heterocyclic compounds and derivatives thereof which are useful as angiotensin II antagonists. These compounds have the general formula: ##STR1##
    公开了新的取代的咪唑融合5-成员环杂环化合物及其衍生物,这些化合物可用作血管紧张素II拮抗剂。这些化合物的一般式为:##STR1##
  • Process for the Preparation of Losartan Potassium Form I
    申请人:Khamar Mafatlal Bakulesh
    公开号:US20070249839A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    The present invention relates to a novel method for preparing trityl losartan and losartan potassium form I.
    本发明涉及一种制备三苯甲基氯沙坦和氯沙坦钾I型的新方法。
  • PROCESS FOR PREPARING LOSARTAN POTASSIUM WITH IMPROVED FLOWABILITY
    申请人:TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
    公开号:EP1471908A1
    公开(公告)日:2004-11-03
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING LOSARTAN POTASSIUM WITH IMPROVED FLOWABILITY<br/>[FR] PROCEDE POUR PREPARER DU POTASSIUM DE LOSARTAN AVEC COULABILITE AMELIOREE
    申请人:TEVA PHARMA
    公开号:WO2004035049A1
    公开(公告)日:2004-04-29
    Provided is a method of improving the flowability of losartan potassium powder having an initial Hausner ratio of 1.45 or more, which method includes reslurrying the losatrtan potassium in a reslurry solvent.
  • Substituted imidazo-fused 5-membered ring heterocycles as angiotensin II
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US05389660A1
    公开(公告)日:1995-02-14
    There are disclosed new substituted imidazo-fused 5-membered ring heterocyclic compounds and derivatives thereof which are useful as angiotensin II antagonists. These compounds have the general formula: ##STR1##
    本发明涉及新的取代的咪唑融合5元环杂环化合物及其衍生物,它们可用作血管紧张素II拮抗剂。这些化合物的一般式为:##STR1##
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