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3-(Azepan-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-amine oxalate | 1279852-25-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(Azepan-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-amine oxalate
英文别名
3-(azepan-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-amine;oxalic acid
3-(Azepan-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-amine oxalate化学式
CAS
1279852-25-3
化学式
C2H2O4*C11H24N2
mdl
——
分子量
274.36
InChiKey
QLDHJNGIMAMMBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.0
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(Azepan-1-yl)-2,2-dimethyl-3-oxopropanenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 50.0~60.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下, 反应 12.0h, 生成 3-(Azepan-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-amine oxalate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of perhydro-N-(2,2-disubstituted-3-aminopropyl) heterocycles as potentially bioactive compounds and fragments for combinatorial chemistry
    摘要:
    摘要:描述了一种新的制备perhydro-­N-(2,2-二取代-3-氨基丙基)杂环化合物的方法,该方法可通过简单的程序获得大量相应衍生物,产率高至中等。
    DOI:
    10.1515/hc-2012-0093
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文献信息

  • Synthesis of perhydro-<i>N</i>-(2,2-disubstituted-3-aminopropyl) heterocycles as potentially bioactive compounds and fragments for combinatorial chemistry
    作者:Sargis S. Hayotsyan、Gevorg G. Mkryan、Asya A. Aghekyan、Gagik S. Melikyan
    DOI:10.1515/hc-2012-0093
    日期:2012.10.1
    Abstract

    A new method for the preparation of perhydro-­N-(2,2-disubstituted-3-aminopropyl) heterocycles that allows to obtain a large variety of corresponding derivatives with high to moderate yields using simple procedures is described.

    摘要:描述了一种新的制备perhydro-­N-(2,2-二取代-3-氨基丙基)杂环化合物的方法,该方法可通过简单的程序获得大量相应衍生物,产率高至中等。
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