1-(4-Ethylphenyl)-6,6-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine;hydrochloride | 18914-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1-(4-Ethylphenyl)-6,6-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine;hydrochloride
• CAS: 18914-85-7
• 化学式: C₁₃H₁₉N₅*ClH
• 分子量: 281.788
• InChiKey: LRRVFAXODNWIIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯胺 在 盐酸 作用下， 反应 18.0h， 生成 1-(4-Ethylphenyl)-6,6-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  双胍衍生物及其环状类似物：结构表征、AChE抑制作用和对接研究

  摘要：

  摘要 在这项工作中，以盐酸盐或氢高氯酸盐的形式合成了一种新的双胍衍生物L 1 及其1,3,5-三嗪环状类似物L 2 ，并通过光谱和分析方法对其结构进行了表征。L 1 .HCl 和 L 2 .2HClO 4 的固态结构通过单晶 X 射线衍射研究确定。X 射线数据显示 L 1 .HCl 的不对称单元包含两个单质子化双胍单元和两个氯阴离子作为抗衡离子。两个独立分子的质子化发生在末端亚氨基。L 2 .2HClO 4 的不对称单元有一个双质子化的 1,3,5-三嗪类似物和两个高氯酸根阴离子作为抗衡离子。合成化合物的抗胆碱酯酶活性是针对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 进行的，化合物显示出相当大的活​​性。此外，对接和计算机模拟 ADMET 测试用于研究结合模式、抑制机制和药物相似特性。这些分析的结果表明L 1 .HCl 可能被归类为AChE 抑制剂分子。总之，所有结果表明，这种双胍衍生物及其环状类似物的化

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.06.104