[硫代羰基铁四羰基] | 82399-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: [硫代羰基铁四羰基]
• CAS: 82399-48-2；66517-47-3；82399-47-1
• 化学式: C₅FeO₄S
• 分子量: 211.966
• InChiKey: LMLVXYURSHOGBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.22
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [硫代羰基铁四羰基] 在 二苯基甲氧基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铁V的硫代羰基配合物。通过取代Fe（CO）4 CS衍生的新硫代羰基配合物

  摘要：

  Fe（CO）4 CS（1）与PR 3（PR 3 = PPh 3，PPh 2 Me）在ONMe 3存在下的反应得到取代的衍生物Fe（CO）3（CS）PR 3（2）和Fe （CO）2（CS）（PR 3）2（3）的产率中等。化合物已通过inrared 13 C和31 P NMR光谱进行了表征。2的至少两个异构体 通过IR光谱鉴定，CS配体可能在这些异构体之一的铁原子的三角-双锥体环境的赤道位置而在另一异构体的轴向位置。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80140-2

文献信息

• Thiocarbonyl complexes of iron
  作者：Wolfgang Petz

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80337-x

  日期：1984.7

  carbonyl complexes (CO)4FeCS and Fe(CO)5 at room temperature to yield adducts of the composition (CO)4FeCS · 3HgCl2 (1a) and (CO)5Fe · 3HgCl2 (1b), respectively. The IR spectra reveal that both carbonyl compounds contain an iron—mercury donor bond. In ethanol as the solvent, the thiocarbonyl complex incorporates a solvent molecule, to yield the bright yellow thioalkoxycarbonyl complex cis-(CO)4Fe(HgCl)(C(S)OC2H5)

  悬浮在正戊烷中的氯化汞在室温下与羰基铁络合物（CO）4 FeCS和Fe（CO）5反应，生成组成为（CO）4 FeCS·3HgCl 2（1a）和（CO）的加合物分别为5 Fe·3HgCl 2（1b）。红外光谱表明，两种羰基化合物均含有铁-汞供体键。在乙醇作为溶剂中，硫代羰基配合物结合了一个溶剂分子，产生了亮黄色的硫代烷氧羰基配合物顺式（CO）4 Fe（HgCl）（C（S）OC 2 H 5）（2），而Fe（CO）在相同的反应条件下，对5进行氧化加成以形成众所周知的顺式-（CO）4 Fe（HgCl）2（4）。的质谱2所表现出分子离子以及其的二聚体与组合物的Fe 2（CO）5 [C（S）OC 2 H ^ 5 ] 2（6），其通过在热过程中可能形成的分解12。尝试通过2的热解分离6得到无法纯化的红棕色油。从Mössbauer光谱研究中，可以排除2的类胡萝卜素分子式。在水溶液中，（CO）4 FeCS与
• Thiocarbonyl complexes of iron VIII. Reaction of Fe(CO)4CS with the halogens Cl2, Br2 and I2
  作者：Wolfgang Petz

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85333-5

  日期：1992.11

  Abstract The halogens Br 2 and I 2 convert the thiocarbonyl complex Fe(CO) 4 CS ( 1 ) by oxidative addition into the corresponding complexes Fe(CO) 3 (CS)X 2 ( 3 :XBr, I). Treatment of 3 at −80 °C with two equivalents of PPh 3 yields the thiocarbonyl complexes Fe(CO)(CS)(PPh 3 ) 2 X 2 ( 4 ). The action of Cl 2 on 1 produces an unidentified black insoluble material containing terminal CO and CS groups

  摘要卤素Br 2和I 2通过氧化加成将硫代羰基络合物Fe（CO）4 CS（1）转化为相应的络合物Fe（CO）3（CS）X 2（3：XBr，I）。用两当量的PPh 3在-80°C下处理3，得到硫代羰基配合物Fe（CO）（CS）（PPh 3）2 X 2（4）。Cl 2对1的作用产生了未识别的黑色不溶材料，其包含末端CO和CS基团。通过元素分析，IR，31 P NMR和质谱对化合物进行了表征。基于光谱结果，讨论了卤素原子的顺式排列。
• Thiocarbonylkomplexe des eisens
  作者：Wolfgang Petz

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81477-1

  日期：1981.2

  (CO)4FeCS reacts with the ortho amide of the carbon acid C(NMe2)4 to yield the anionic thiocarbamoyl complex I, which with “magic methyl” can be converted into the neutral carbene complex. The spectroscopic properties (IR, NMR and mass spectra) of the new complexes are discussed.

  （CO）4 FeCS与碳酸C（NMe 2）4的邻酰胺反应生成阴离子硫代氨基甲酰基配合物I，该阴离子硫代氨基甲酰基配合物可与“魔术甲基”转化为中性卡宾配合物。讨论了新配合物的光谱性质（IR，NMR和质谱）。
• Petz, Wolfgang; Weller, Frank, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 8, p. 971 - 977
  作者：Petz, Wolfgang、Weller, Frank

  DOI：——

  日期：——
• Thiocarbonyl complexes of iron: formation of dinuclear compounds by the phosphine-induced CO-CS coupling in the reaction of Fe(CO)4CS with P(NMe2)3. Molecular structure of Fe2(CO)6S2COCP(NMe2)3
  作者：Wolfgang Petz、Frank Weller

  DOI：10.1021/om00034a044

  日期：1993.10

  Slow addition of Fe(CO)4CS to an excess of P(NMe2)3 affords the dinuclear complexes Fe2(CO)6S2COCP(NMe2)3 (1) and Fe2(CO)5(P(NMe2)3)S2COCP(NMe2)3 (2), the mononuclear complex (Fe(CO)2(P(NMe2)3)S2COCP(NMe2)3(3), and the sulfur transfer product S=P(NMe2)3 (4). The iron compounds contain a new betaine-like ligand which is composed of P(NMe2)3, CS, CO, and an additional S atom and bonded to the iron atoms via the sulfur atoms: C-C bond formation between the CS group and one CO ligand has occurred. Complex 1 crystallizes in the space group Pbca with cell parameters a = 1513.3(3) pm, b = 1324.3(1) pm, c = 2278.4(2) pm, and Z = 8. The dinuclear compounds 1 and 2 have a butterfly structure, and the ligand acts as a six-electron donor. P-31, C-13, and H-1 NMR and IR spectra are in accord with the structures.