2,3-diamino-5-(4-chlorophenyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1008788-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2,3-diamino-5-(4-chlorophenyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2,3-Diamino-5-(4-chlorophenyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1008788-07-5
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄OS
• 分子量: 292.749
• InChiKey: CPMSAZAROZJUCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)-3-thiophenecarboxylate 在 一水合肼 作用下， 反应 7.0h， 以88%的产率得到2,3-diamino-5-(4-chlorophenyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  由取代的2-（1 H-四唑-1-基）噻吩-3-羧酸烷基酯衍生的2,3-二氨基噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4（3 H）-one的新便捷合成方法

  摘要：

  4,5-二取代和4-取代的烷基的2-氨基噻吩-3-羧酸酯与原甲酸三乙酯和叠氮化钠在乙酸，得到2-新反应（1 ħ -四唑-1-基）-4-R 1 - 5-R 2-噻吩衍生物。已经确定这些四唑与肼的反应产生了研究不足的2，3-二氨基噻吩并[2，3- d ]嘧啶-4（3H）-一系统。重要的是，上述反应是在肼作用下独特的四唑环裂解。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.045

文献信息

• New convenient synthesis of 2,3-diaminothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivates from substituted alkyl 2-(1H-tetrazol-1-yl)thiophene-3-carboxylates
  作者：Nazariy T. Pokhodylo、Vasyl S. Matiychuk、Mykola D. Obushak

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.045

  日期：2008.2

  4,5-Disubstituted and 4-substituted alkyl 2-amino-thiophene-3-carboxylates react with triethyl orthoformate and sodium azide in acetic acid to yield new 2-(1H-tetrazol-1-yl)-4-R1-5-R2-thiophene derivates. It was established that the reaction of these tetrazoles with hydrazine generates the insufficiently studied 2,3-diaminothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one system. It is significant that the reaction

  4,5-二取代和4-取代的烷基的2-氨基噻吩-3-羧酸酯与原甲酸三乙酯和叠氮化钠在乙酸，得到2-新反应（1 ħ -四唑-1-基）-4-R 1 - 5-R 2-噻吩衍生物。已经确定这些四唑与肼的反应产生了研究不足的2，3-二氨基噻吩并[2，3- d ]嘧啶-4（3H）-一系统。重要的是，上述反应是在肼作用下独特的四唑环裂解。