6-amino-5-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazin-3-one | 1034767-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-amino-5-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazin-3-one
• 英文别名: 6-amino-5-methyl-2-phenyl-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazin-3-one
• CAS: 1034767-45-7
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅O
• 分子量: 241.252
• InChiKey: DAAOVNLPXNYQJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazin-6-yl)carbamate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以87%的产率得到6-amino-5-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3,2-e][1,2,4]三嗪体系的合成及反应性研究

  摘要：

  相应的 2-芳基腙 5 通过重氮盐与 (3-甲基-1H-吡咯)-2,4-二氨基甲酸二乙酯 4 的偶合得到。这些在碱性介质中环化成乙基 (2-芳基-5-甲基-3-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazin-6-yl)carbamates 6 并测试其稳定性。起始氨基甲酸酯 4 通过多步合成从 3-甲基-1H-吡咯-2,4-二羧酸二乙酯 1 制备。

  DOI：

  10.3987/com-07-11267

文献信息

• Synthesis and Study of Reactivity of Pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazine System
  作者：Jakub Styskala、Jakub Styskala、Jan Slouka、Petr Cankar

  DOI：10.3987/com-07-11267

  日期：——

  (3-methyl-1H-pyrrole)-2,4-dicarbamate 4. These ones were cyclized in a alkaline medium to ethyl (2-aryl-5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazin-6-yl)carbamates 6 and tested for their stability. The starting carbamate 4 was prepared by a multistep synthesis from diethyl 3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate 1.

  相应的 2-芳基腙 5 通过重氮盐与 (3-甲基-1H-吡咯)-2,4-二氨基甲酸二乙酯 4 的偶合得到。这些在碱性介质中环化成乙基 (2-芳基-5-甲基-3-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazin-6-yl)carbamates 6 并测试其稳定性。起始氨基甲酸酯 4 通过多步合成从 3-甲基-1H-吡咯-2,4-二羧酸二乙酯 1 制备。