摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,4-bis[(4-acetylsulfanylphenyl)ethynyl]-2,3-dihydroxybenzene | 1030625-41-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis[(4-acetylsulfanylphenyl)ethynyl]-2,3-dihydroxybenzene
英文别名
S-[4-[2-[4-[2-(4-acetylsulfanylphenyl)ethynyl]-2,3-dihydroxyphenyl]ethynyl]phenyl] ethanethioate
1,4-bis[(4-acetylsulfanylphenyl)ethynyl]-2,3-dihydroxybenzene化学式
CAS
1030625-41-2
化学式
C26H18O4S2
mdl
——
分子量
458.559
InChiKey
NKGZJHFSDRRWEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-bis[(4-acetylsulfanylphenyl)ethynyl]-2,3-dimethoxybenzene三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以58%的产率得到1,4-bis[(4-acetylsulfanylphenyl)ethynyl]-2,3-dihydroxybenzene
    参考文献:
    名称:
    氧化还原活性儿茶酚功能化分子棒:合适的保护基团和单分子运输研究
    摘要:
    报道了包含中心氧化还原活性单元和两个末端乙酰基保护的硫基团的分子棒 1 的合成。研究了儿茶酚部分的各种保护基团,并合成了受保护的前体 14-18。特别是,原甲酸乙酯 17 可以在温和的酸性条件下轻松且选择性地脱保护,从而无需使用强路易斯酸(如三溴化硼)。通过循环伏安法研究证实了 1 的氧化还原活性。金-分子-金连接由二甲基保护棒 18 形成。使用该分子棒进行的单分子传输研究显示一组三个单结电导值在两个数量级上变化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700810
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Redox-Active Catechol-Functionalized Molecular Rods: Suitable Protection Groups and Single-Molecule Transport Investigations
    作者:Nicolas Weibel、Alfred Błaszczyk、Carsten von Hänisch、Marcel Mayor、Ilya Pobelov、Thomas Wandlowski、Fang Chen、Nongjian Tao
    DOI:10.1002/ejoc.200700810
    日期:2008.1
    acetyl-protected sulfur groups is reported. Various protecting groups for the catechol moiety were investigated and protected precursors 14–18 were synthesized. In particular, ethyl orthoformate 17 can be easily and selectively deprotected in mild acidic conditions ruling out the need for a strong Lewis acid like boron tribromide. The redox activity of 1 was confirmed by cyclic voltammetric investigations
    报道了包含中心氧化还原活性单元和两个末端乙酰基保护的硫基团的分子棒 1 的合成。研究了儿茶酚部分的各种保护基团,并合成了受保护的前体 14-18。特别是,原甲酸乙酯 17 可以在温和的酸性条件下轻松且选择性地脱保护,从而无需使用强路易斯酸(如三溴化硼)。通过循环伏安法研究证实了 1 的氧化还原活性。金-分子-金连接由二甲基保护棒 18 形成。使用该分子棒进行的单分子传输研究显示一组三个单结电导值在两个数量级上变化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
查看更多

同类化合物

硫基丙酸苯酯 硫代乙酸S-[4-[二(2-氯乙基)氨基]苯基]酯 硫代乙酸 S-(2-乙基苯基)酯 乙硫酸,[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]-,S-苯基酯 S1,S2-二(4-氯苯基)乙烷二(硫代ate) S-苯基硫代异丁酸酯 S-苯基3-羟基硫代丁酸酯 S-苯基2-氟硫代乙酸酯 S-硫代乙酸苯酯 S-氯乙酰基-P-巯基甲苯 S-丙酰基-p-疏基甲苯 S-[4-[2-[4-(2-苯乙炔基)苯基]乙炔基]苯基]硫代乙酸酯 S-(三氟乙酰基)-4-疏基甲苯 S-(4-甲基苯基)硫代乙酸酯 S,S′-[1,4-亚苯基二(2,1-乙炔二基-4,1-亚苯基)]双(硫代乙酸酯) O-乙基S-(4-甲基苯基)单硫代草酸酯 4-溴苯基硫代乙酸酯 4-(S-乙酰基硫代)苯甲醛 4,4-二甲基-1-氧代-1-(苯基硫基)-2-戊烷基乙酸酯 3-氧代-3-(4-甲氧基苯氧基)丙酸 2-甲基苯硫酚乙酸酯 1-乙酰巯基-4-碘苯 S-(2-methoxyphenyl) 4-cyclopropylidenebutanethioate phenyl 3-methyl-2-cyclohexene-1-carbothioate S-(2-fluorophenyl) 2-methylpropanethioate 2-isopropylidenedithiosuccinic acid di-S-(4-fluorophenyl) ester thioacetic acid S-(4-ethyl-phenyl ester) S-phenyl 2,3-dimethyl-2-butenethioate 3-phenylsulfanylcarbonyl-propionic acid ethyl ester S-phenyl (3r,5r,7r)-adamantane-1-carbothioate (E)-S-Phenyl 4,4-dimethylpent-2-enethioate S-phenyl 2-(2-methoxyphenyl)ethanethioate S-phenyl (2R,3R)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-methyl-3-phenylpropanethioate S-(4-fluorophenyl) thiopivalate S-phenyl 2-methylbutanethioate S-phenyl 3-(phenyl((trimethylsilyl)oxy)amino)-3-(thiophen-2-yl)propanethioate S-phenyl 3-(4-bromophenyl)-3-(phenyl((trimethylsilyl)oxy)amino)propanethioate S-phenyl 3-phenyl-3-(phenyl((triethylsilyl)oxy)amino)propanethioate S-phenyl 3-cyclohexyl-3-(phenyl((trimethylsilyl)oxy)amino)propanethioate S-phenyl 3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)(phenyl)amino)-3-phenylpropanethioate S-phenyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-(phenyl((trimethylsilyl)oxy)amino)propanethioate S-phenyl 3-(phenyl((trimethylsilyl)oxy)amino)-3-(p-tolyl)propanethioate S-phenyl 3-(4-fluorophenyl)-3-(phenyl((trimethylsilyl)oxy)amino)propanethioate S-phenyl 3-phenyl-3-(phenyl((trimethylsilyl)oxy)amino)propanethioate (E)-S-phenyl 5-phenyl-3-(phenyl((trimethylsilyl)oxy)amino)pent-4-enethioate S-phenyl 3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanethioate S-phenyl 2-methyl-3-oxobutanethioate S-phenyl O-acetyl(thioglycolate) 6-Nitro-9-oxodecansaeure-phenylthioester 2-isopropylidenedithiosuccinic acid di-S-p-tolyl ester