丁-3-烯-2-基二苯基磷酸酯 | 96233-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 丁-3-烯-2-基二苯基磷酸酯
• 英文名称: 1-Methyl-2-propenyl diphenyl phosphate
• 英文别名: diphenyl 1-methyl-2-propenyl phosphate；But-3-en-2-yl diphenyl phosphate
• CAS: 96233-06-6
• 化学式: C₁₆H₁₇O₄P
• 分子量: 304.282
• InChiKey: OVCHOKQKCKACML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁-3-烯-2-基二苯基磷酸酯 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-氯-1-丁烯 、 1-氯-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereoselective Conversion of Allylic Alcohols to Halides via Allylic Phosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30989
• 作为产物：
  描述：

  氯磷酸二苯酯 在 叔丁基氯化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 丁-3-烯-2-基二苯基磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  3-Phosphono-2-(N-cyanoimino)thiazolidine derivatives, new phosphorylating agents for alcohols

  摘要：

  We have developed new phosphorylating agents, 3-phosphono-2-(N-cyanoimino)-thiazolidine derivatives (3-phosphono-NCTs), which were readily synthesized by phosphorylation of NCT, and transformed primary and secondary alcohols into phosphates in good yield. The transfer of three kinds of dialkylphosphono groups [(PhO)(2)P(O)-, (EtO)(2)P(O)-, (Cl3CCH2O)(2)P(O)-] proceeded in excellent yields. Selective phosphorylation of various alcohols was also accomplished. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00312-5

文献信息

• Synthesis of Homoallylic Alcohols from Allylic Phosphates and Aldehydes with Organoaluminum Reagent Containing Al–Sn Linkage
  作者：Seijiro Matsubara、Kuni Wakamatsu、Yoshitomi Morizawa、Noriyuki Tsuboniwa、Koichiro Oshima、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1246/bcsj.58.1196

  日期：1985.4

  Treatment of allylic phosphates with the reagent prepared from n-Bu3SnLi and Et2AlCl or from SnF2 and Et2AlCl affords allyltin compounds which react with aldehydes to produce homoallylic alcohols in good yields. The formation of allyltin compounds requires the catalytic amount of Pd(PPh3)4 and proceeds with inversion of the stereochemistry predominantly.

  用由 n-Bu3SnLi 和 Et2AlCl 或从 SnF2 和 Et2AlCl 制备的试剂处理烯丙基磷酸酯，得到烯丙基锡化合物，该化合物与醛反应生成高收率的高烯丙醇。烯丙基锡化合物的形成需要催化量的 Pd(PPh3)4 并主要进行立体化学的反转。
• Allylic Phosphates and Allylic Phosphinates as Electrophiles in Efficient Silylcupration Reactions of Acetylenes
  作者：Vilnis Liepins、A. Sofia E. Karlström、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/jo016229u

  日期：2002.4.1

  Atom-efficient stoichiometric silylcupration reactions of acetylenes followed by electrophilic trapping of the intermediate vinylcopper species with allylic phosphates have been developed. The reaction sequence was also carried out with the use of a catalytic amount of CuCN employing of both allylic phosphates and allylic phosphinates as electrophiles. The methods developed provide an easy access to

  已经开发出乙炔的原子效率化学计量的甲硅烷基cup合反应，然后用烯丙基磷酸亲电捕集中间体乙烯基铜物质。还使用催化量的CuCN，同时使用烯丙基磷酸酯和烯丙基次膦酸酯作为亲电子试剂来进行反应序列。开发的方法可轻松访问甲硅烷基化的1,4-二烯系统。
• Silylcupration of Allenes and Subsequent Electrophilic Trapping by Allylic Phosphates. A Novel Approach to Silylated 1,4-Diene Systems
  作者：Vilnis Liepins、A. Sofia E. Karlström、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/ol005688z

  日期：2000.5.1

  [formula: see text] Silylcupration of allenes with a lower order silylcuprate reagent followed by an electrophilic trapping reaction with allylic diphenyl phosphates has been studied. This reaction provides a new route to 1,4-diene systems having an allylsilane moiety.

  已经研究了用低级甲硅烷基铜酸酯试剂将烯丙基甲硅烷基化，然后与烯丙基磷酸二苯酯进行亲电捕获反应。该反应为具有烯丙基硅烷部分的1，4-二烯体系提供了一条新途径。
• [(<i>p</i>-Cymene)RuCl₂]₂: An Efficient Catalyst for Highly Regioselective Allylic Alkylations of Chelated Amino Acid Ester Enolates
  作者：Anton Bayer、Uli Kazmaier

  DOI：10.1002/chem.201402825

  日期：2014.8.11

  are excellent nucleophiles for ruthenium‐catalyzed allylic alkylations. Although [Cp*Ru(MeCN)3]PF6 was found to be the most reactive catalyst investigated, with the resulting allyl complexes reacting at temperatures as low as −78 °C, unfortunately the process took place with only moderate regio‐ and diastereoselectivity. In contrast, [(p‐cymene)RuCl2]2 allowed allylations to be performed with a high degree

  螯合的氨基酸酯烯醇盐是钌催化的烯丙基烷基化反应的优良亲核试剂。尽管发现[Cp * Ru（MeCN）3 ] PF 6是最活泼的催化剂，但生成的烯丙基络合物在低至-78°C的温度下反应，但不幸的是，该过程仅在区域和非对映选择性中等。相反，[（p- cymene）RuCl 2 ] 2允许烯丙基化具有高度的区域保留性。发现具有末端双键的仲烯丙基羧酸盐是反应性最强的底物，产生具有完美的区域保留和手性转移的支链氨基酸。在这种情况下，与类似物钯配合物相比，未观察到原位形成的Ru-烯丙基配合物的异构化。这个自由异构化协议也可以被用于（合成Ž）构型γ，δ不饱和氨基酸衍生物，从（起始ž）-烯丙基底物。在这里，发现活性更高的磷酸盐优于羧酸盐，以几乎定量的产量提供所需的氨基酸，并具有良好的区域和立体保留能力。因此，Ru催化的烯丙基化反应可以很好地克服Pd催化方法的缺点。
• Influences on the Regioselectivity of Palladium-Catalyzed Allylic Alkylations
  作者：Uli Kazmaier、Daniel Stolz、Katja Krämer、Franz L. Zumpe

  DOI：10.1002/chem.200701332

  日期：2008.1.28

  Chelated amino acid ester enolates are excellent nucleophiles for palladium-catalyzed allylic alkylations. These enolates react rapidly at -78 degrees C and in general without isomerization of pi-allyl palladium complexes. Therefore, they are good candidates for mechanistic studies and regioselective reactions. Terminal pi-allyl palladium complexes are preferentially attacked at the least hindered

  螯合的氨基酸酯烯醇盐是钯催化的烯丙基烷基化反应的优良亲核试剂。这些烯醇化物在-78摄氏度下反应迅速，并且通常不会发生pi-烯丙基钯配合物的异构化。因此，它们是机理研究和区域选择性反应的良好候选者。如数个（E）-构型的烯丙基底物所示，末端π-烯丙基钯配合物优选在受阻最小的位置受到攻击，从而产生线性产物。在无异构化条件下，支链产物优选由相应的（Z）-烯丙基底物形成。在次要烯丙基底物的反应中观察到一种有趣的行为。芳基取代的底物显示出显着的记忆效应，这可以通过不对称的π-烯丙基复合物来解释。对于烷基取代的底物，观察到区域选择性对离去基团的强烈依赖性，这可以通过电离步骤中的不同构象来解释。在无异构化条件下，产物比率给出了有关该步骤的重要信息。