2-hydroxymethyl-1,4-dimethyldibenzo[b,e][1,4]dioxin | 1093409-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-1,4-dimethyldibenzo[b,e][1,4]dioxin
• 英文别名: (1,4-Dimethyldibenzo-p-dioxin-2-yl)methanol
• CAS: 1093409-32-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: ROGZVPBIJCEJRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-1,4-dimethyldibenzo[b,e][1,4]dioxin 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到2-chloromethyl-1,4-dimethyldibenzo[b,e][1,4]dioxin
  参考文献：
  名称：

  四环双加氧异喹啉的合成及其细胞毒活性

  摘要：

  报道了新的双加氧异喹啉的有效合成。该方法的新颖性源于它在制备四环异喹啉（14）及其衍生物的七个步骤的合成顺序中使用三环硝腈（3）作为结构单元。异喹啉16为10倍对白血病L时活性1210比相应的四氢异喹啉14。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.097
• 作为产物：
  描述：

  2-formyl-1,4-dimethyldibenzo[b,e][1,4]dioxin 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到2-hydroxymethyl-1,4-dimethyldibenzo[b,e][1,4]dioxin
  参考文献：
  名称：

  四环双加氧异喹啉的合成及其细胞毒活性

  摘要：

  报道了新的双加氧异喹啉的有效合成。该方法的新颖性源于它在制备四环异喹啉（14）及其衍生物的七个步骤的合成顺序中使用三环硝腈（3）作为结构单元。异喹啉16为10倍对白血病L时活性1210比相应的四氢异喹啉14。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.097

文献信息

• Synthesis of tetracyclic dioxygenated isoquinolines and their cytotoxic activity
  作者：Manel Romero、Daniel-Henry Caignard、Pierre Renard、M. Dolors Pujol

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.097

  日期：2008.12

  An efficient synthesis of new dioxygenated isoquinolines is reported. The novelty of this approach derives from its use of tricyclic-nitril (3) as a building block in a synthetic sequence of seven steps for the preparation of the tetracyclic isoquinoline (14) and its derivatives. The isoquinoline 16 was 10-fold more active against leukemia L1210 than the corresponding tetrahydroisoquinoline 14.

  报道了新的双加氧异喹啉的有效合成。该方法的新颖性源于它在制备四环异喹啉（14）及其衍生物的七个步骤的合成顺序中使用三环硝腈（3）作为结构单元。异喹啉16为10倍对白血病L时活性1210比相应的四氢异喹啉14。