三(2-氯苯基)磷酸酯 | 631-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 三(2-氯苯基)磷酸酯
• 英文名称: phosphoric acid tris-(2-chloro-phenyl ester)
• 英文别名: Phosphorsaeure-tris-(2-chlor-phenylester)；Tris-(2-chlor-phenyl)-phosphat；2-chlorophenyl phosphate；Tri-(2-chlorphenyl)-phosphat；Tris(o-chlorophenyl) phosphate；tris(2-chlorophenyl) phosphate
• CAS: 631-44-7
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₃O₄P
• 分子量: 429.624
• InChiKey: LFRFOEVCFVCHEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.5h， 以89%的产率得到三(2-氯苯基)磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  三芳基磷酸盐的微波辅助合成

  摘要：

  磷酸三芳基酯由于可用作增塑剂、阻燃剂、润滑油添加剂和液压油而备受关注。它们是在路易斯酸催化剂的存在下，通过磷酰氯与酚类在高温（160-250”）下反应合成的。在室温下使用相转移催化剂'或通过使用聚合物负载的酚盐'。在文献中也可得到用于合成磷酸三芳基酯的专利方法。一些报道的方法有局限性，例如（i）剧烈的反应条件，？(ii) 氯化氢的释放可能导致工业反应器中的腐蚀问题，(iii) 繁琐的后处理，以及 (iv) 反应时间长。在某些情况下，吡啶或二烷基苯胺已被用于中和释放的氯化氢。高温通常会产生许多副产品。增塑剂级磷酸三芳基酯必须具有非常高的纯度，并且获得的产品必须在低压下蒸馏以进行纯化。工业规模的低压蒸馏会产生严重的问题。

  DOI：

  10.1080/00304940009355923

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING WIP1, PRODRUGS AND COMPOSITIONS THEREOF, AND RELATED METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER WIP1, PROMÉDICAMENTS ET COMPOSITIONS DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS APPARENTÉS
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2009029844A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides compounds useful in inhibiting the activity of a Wip1 protein in a cell as well as prodrugs thereof, related methods of use and compositions which include the aforesaid compounds and prodrugs thereof. The compounds comprise a ring structure having at least five functional groups bonded thereto, wherein each functional group is bonded to a different ring atom, and wherein the at least five functional groups comprise: (a) first (R1) and second (R3) moieties each comprising a phosphate group wherein these first and second moieties are separated by at least one ring atom; (b) first (R2) and second (R4) hydrophobic groups, wherein the first and second hydrophobic groups are separated by at least one ring atom, and wherein the first hydrophobic group is bonded to a ring atom located between the ring atoms to which the first (R1) and second (R2) moieties are bonded; and an amide or carboxylic acid (R5).

  该发明提供了一种在细胞中抑制Wip1蛋白活性的化合物，以及相关的前药、使用方法和包括上述化合物和前药的组合物。这些化合物包括至少有五个功能基团键合在一起的环结构，其中每个功能基团都与不同的环原子结合，至少五个功能基团包括：（a）第一（R1）和第二（R3）基团，每个基团包括一个磷酸基团，其中这些第一和第二基团至少被一个环原子分开；（b）第一（R2）和第二（R4）疏水基团，其中第一和第二疏水基团被至少一个环原子分开，并且第一疏水基团与位于第一（R1）和第二（R2）基团所键合的环原子之间的一个环原子结合；以及酰胺或羧酸（R5）。
• Electric dipole moments and molecular conformations of aromatic amines, phosphites, and phosphates
  作者：C. W. N. Cumper、A. P. Thurston

  DOI：10.1039/j29710000422

  日期：——

  The electric dipole moments of diphenylamine, triphenylamine, triphenyl phosphite, and triphenyl phosphate, together with their symmetrically-substituted ortho, meta, and para methyl and chloro-derivatives, have been measured in benzene solution at 25·0°. The results are analysed in terms of probable molecular conformations.

  二苯胺，三苯胺，亚磷酸三苯酯，和磷酸三苯酯的电偶极矩，与他们的对称取代的一起邻，间，和对位甲基和氯的衍生物，已在苯溶液被测量，在25·0°。根据可能的分子构象分析结果。
• Polymer Supported Reagents: An Efficient and Simple Method for the Synthesis of Triaryl Phosphates
  作者：A. D. Sagar、M. T. Thorat、M. M. Salunkhe、R. S. Seiukar、P. P. Wadgaonkar

  DOI：10.1080/00397919408010211

  日期：1994.7

  Abstract The reaction of phosphoryl chloride with insoluble polymer-supported phenoxide ion reagents in benzene at room temperature, produced triaryl phosphates in excellent yields. The isolation of pure products by simple filtration and evaporation is an important feature of this method.

  摘要 磷酰氯与不溶性聚合物负载的酚盐离子试剂在室温下在苯中反应，以优异的产率生成磷酸三芳基酯。通过简单的过滤和蒸发来分离纯产品是该方法的一个重要特点。
• Butyrylcholinesterase Inhibitors
  申请人：JAL Therapeutics, LLC

  公开号：US20160206635A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Butyrylcholinesterase inhibitors, their formulation, and their use primarily in the treatment of neurodegenerative diseases. These inhibitors generally are phosphates, phosphonates, phosphinates, and phosphoramidates. These inhibitors can be incorporated in pharmaceutical compositions and administered to a patient in therapeutically effective amounts to treat neurodegenerative diseases.

  丁酰胆碱酯酶抑制剂，它们的配方，以及它们主要用于治疗神经退行性疾病。这些抑制剂通常是磷酸酯、膦酸酯、膦酸酯和磷酰胺酯。这些抑制剂可以被纳入药物组成，并以治疗有效量的方式给患者使用，以治疗神经退行性疾病。
• BUTYRYLCHOLINESTERASE INHIBITORS
  申请人：Acey Roger A.

  公开号：US20100069337A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Butyrylcholinesterase inhibitors, their formulation, and their use primarily in the treatment of neurodegenerative diseases. These inhibitors generally are phosphates, phosphonates, phosphinates, and phosphoramidates. These inhibitors can be incorporated in pharmaceutical compositions and administered to a patient in therapeutically effective amounts to treat neurodegenerative diseases.

  丁酰胆碱酯酶抑制剂，它们的配方，主要用于治疗神经退行性疾病。这些抑制剂通常是磷酸酯、膦酸酯、膦酸酯和磷酰胺酯。这些抑制剂可以被纳入药物组合物中，并以治疗有效剂量的形式给患者使用，以治疗神经退行性疾病。