5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-4-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-2'-deoxy-3'-O-[N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-alanyl]cytidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-4-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-2'-deoxy-3'-O-[N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-alanyl]cytidine
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-[4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-oxopyrimidin-1-yl]oxolan-3-yl] (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoate
• 化学式: C₆₃H₅₆N₄O₁₁
• 分子量: 1045.16
• InChiKey: ABVUAXKBRDFAOG-FBRQQRJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-N⁴-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-2'-deoxycytidine 、 N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-alanyl fluoride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-4-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-2'-deoxy-3'-O-[N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-alanyl]cytidine
  参考文献：
  名称：

  Aminoacylation of Nucleosides with FMOC Amino Acid Fluorides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9601674

文献信息

• Aminoacylation of Nucleosides with FMOC Amino Acid Fluorides¹
  作者：J. S. Oliver、A. Oyelere

  DOI：10.1021/jo9601674

  日期：1996.1.1