magnesium(II) perchlorate hexahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: magnesium(II) perchlorate hexahydrate
• 英文别名: magnesium perchlorate hexahydrate；Magnesium;perchlorate;hydrate
• 化学式: 2ClO₄*6H₂O*Mg
• 分子量: 331.298
• InChiKey: ADRKKQIJXDXNON-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.96
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium(II) perchlorate hexahydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 magnesium(II) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  无机高氯酸盐表征中的35Cl和（37）Cl魔角旋转NMR光谱。

  摘要：

  从（35）Cl幻角纺丝（MAS）中确定了一系列无机高氯酸盐的35Cl四极偶合常数（C（Q）），不对称参数（eta（Q））和各向同性化学位移（delta（iso）） ）在14.1 T的NMR光谱。获得了示例性的（37）Cl MAS NMR光谱，并对某些样品进行了分析。对于四极偶合小于约1 MHz的高氯酸根阴离子，（35）Cl /（37）Cl NMR参数最精确地由卫星过渡观察到的自旋边带的全部流形确定，而中心过渡的线形分析为用于较大的四极耦合。高氯酸根阴离子的环境最好通过四极偶合参数（例如，C（Q）范围从0.3到3.0 MHz）来表征，而各向同性（35）Cl化学位移的分散度很小（1029 ppm <δ（iso）<1049 ppm）。由于四极偶合参数的变化，在相变，水合反应和混合相组成的研究中，（35）Cl MAS NMR可方便地用于鉴定高氯酸盐的无水和水合相。研究的高氯酸盐包括无水KClO（4

  DOI：

  10.1021/ic9811650
• 作为产物：
  描述：

  magnesium(II) perchlorate 在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 magnesium(II) perchlorate hexahydrate
  参考文献：
  名称：

  Mg(ClO4)2·6H2O 中的相变，通过绝热量热法测量其从 25 到 355 K 的热容量确定

  摘要：

  Mg(ClO4)2·6H2O 的热容量是通过绝热量热法从 25 到 355 K 测量的。在温度 (107.9±0.1)、(273.2±0.1) 和 (325.36±0.02) K 下检测到三个相变，焓变 (800.4±0.3)、(2132±3) 和 (7120±90) J ·mol-1，熵变分别为(7.754±0.003)、(8.25±0.01)和(21.9±0.3)J·K-1·mol-1。已确定在 168 K 和 335 K 下报告的可能相变不会发生。

  DOI：

  10.1016/0021-9614(84)90036-3
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-difluoro-1-phenyl-1-trimethylsiloxyethene 、 N-benzyl-2-nitro-N-(propa-1,2-dien-1-yl)benzenesulfonamide 在 magnesium(II) perchlorate hexahydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以62 %的产率得到(E)-N-benzyl-N-(4,4-difluoro-5-oxo-5-phenylpent-1-en-1-yl)-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  10.1021/acs.orglett.4c01703

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01703

文献信息

• Structural and zeolitic features of a series of heterometallic supramolecular porous architectures based on tetrahedral {M(C2O4)4}4– primary building units
  作者：Inhar Imaz、Georges Bravic、Jean-Pascal Sutter

  DOI：10.1039/b503964a

  日期：——

  Their 3-D chemical scaffold is based on the primary tetrahedral building unit but their pore sizes and topologies could be varied through the M2+ metal ion involved in the assembling process, and the anionic tetrahedral moiety. These structures display channels with apertures up to 12 Å × 8 Å which are emptied of solvates at mild temperatures without affecting the chemical scaffold, the integrity of

  利用四面体预先形成的配位化合物M（C 2 O 4）4 } 4− （M = Zr IV，U IV ; C 2 O 4 2− =草酸盐）可以有效地构建稀有的杂核超分子纳米实例多孔的架构。通过将这些建筑单元与Mn 2 +，Cd 2+或Mg 2+结合而制备的一系列金属-有机配位框架已经进行了结构表征和描述。他们的3-D化学支架基于主要的四面体结构单元，但是其孔径和拓扑结构可能会通过组装过程中涉及的M 2+金属离子和阴离子四面体部分而发生变化。这些结构显示通道的孔径可达12Å×8Å，在温和的温度下可以清空溶剂化物，而不会影响化学支架，而化学支架的完整性可保持在250–300°C。一定程度的协调灵活性聚合物粉末X射线图谱的温度依赖性和N 2吸附实验表明，在客体释放后，小分子的可逆和选择性吸附被证实，证实了这些开放框架的行为类似于海绵。
• Crystal and Molecular Structures of Ionophore−Siderophore Host−Guest Supramolecular Assemblies Relevant to Molecular Recognition
  作者：Suraj Dhungana、Peter S. White、Alvin L. Crumbliss

  DOI：10.1021/ja035778+

  日期：2003.12.1

  alpha = 80.469(3) degrees, beta = 81.481(3) degrees and gamma = 70.212(2) degrees. The crystals of cis-syn-cis-dicyclohexano-18-crown-6:ferrioxamine B host-guest assembly are monoclinic, with space group P2(1)/c, and four molecules per unit cell with dimensions a = 20.1473(13) A, b = 21.5778(15) A, c = 14.8013(10) A, and beta = 94.586(2) degrees. The crystal structures of all three host-guest assemblies

  由18-crown-6和ferrioxamine B、benzo-18-crown-6和ferrioxamine B、cis-syn-cis-dicyclohexano-18-crown-6和ferrioxamine B组成的离子载体-铁载体主客体组装体成功结晶，并通过单晶X射线衍射确定了它们的结构。所有三种晶格还包括溶剂化的 Mg(II) 和高氯酸根离子。离子载体-铁载体主客体组件通过亚铁胺 B 的第二配位球中的侧质子化胺与冠醚中的氢键受体氧原子之间的氢键相互作用非共价结合在一起。18-crown-6:ferrioxamine B主客体组装晶体为单斜晶系，空间群为P2(1)/c，每个晶胞有4个分子，尺寸a = 19.8327(11) A, b = 20.4111(11) A，c = 15.1698(8) A，β = 96。435(1) 度。benzo-18-crown-6:ferrioxamine
• Macrocyclic Cu^II₄and Cu^II₂M^IIcomplexes. Structure of a heterotrinuclear Cu^II₂Zn^IIcomplex exhibiting a helical twist
  作者：Kausik K. Nanda、Sasankasekhar Mohanta、Ulrich Flörke、Sujit K. Dutta、Kamalaksha Nag

  DOI：10.1039/dt9950003831

  日期：——

  susceptibility measurements. Their redox chemistry has been studied by cyclic voltammetry and differential pulse voltammetry. The crystal structure of 1 has been determined. The two copper centers have N2O2 square-planar co-ordination environments and the zinc has a trigonal-bipyramidal geometry with N3O2 donors; one of the copper(II) ions is bridged to the zinc(II) ion by two phenolate oxygens. The

  三种异三核配合物[Cu 2 Zn（HL）] [CIO 4 ] 3 ·3H 2 O 1，[Cu 2 Mg（HL）] [CIO 4 ] 3 ·2H 2 O 2和[Cu 2 Mg（HL）] [ NO 3 ] 3 ·3H 2 O 3和两个四核配合物[Cu 4 L] [CIO 4 ] 4 ·4H 2 O 4和[Cu 4 L（µ 3 -OH）] [CIO 4 ] 3 ·MeOH 5由具有8个胺和4个苯酚官能团的38元大环（H 4 L）合成。根据红外，紫外/可见光谱和ESR光谱以及磁化率测量对化合物进行了表征。通过循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了它们的氧化还原化学。的晶体结构1已被确定。两个铜中心具有N 2 O 2的方形平面配位环境，锌具有N 2 O 2供体的三角形-双锥体的几何形状。铜（II）离子之一通过两个酚盐氧桥连到锌（II）离子。1中的阳离子 具有螺旋扭曲的配置。
• ³⁵Cl and ³⁷Cl Magic-Angle Spinning NMR Spectroscopy in the Characterization of Inorganic Perchlorates
  作者：Jørgen Skibsted、Hans J. Jakobsen

  DOI：10.1021/ic9811650

  日期：1999.4.1

  35Cl quadrupole coupling constants (C(Q)), asymmetry parameters (eta(Q)), and isotropic chemical shifts (delta(iso)) have been determined for a series of inorganic perchlorates from (35)Cl magic-angle spinning (MAS) NMR spectra at 14.1 T. Illustrative (37)Cl MAS NMR spectra are obtained and analyzed for some of the samples. For perchlorate anions with quadrupolar couplings less than about 1 MHz, the

  从（35）Cl幻角纺丝（MAS）中确定了一系列无机高氯酸盐的35Cl四极偶合常数（C（Q）），不对称参数（eta（Q））和各向同性化学位移（delta（iso）） ）在14.1 T的NMR光谱。获得了示例性的（37）Cl MAS NMR光谱，并对某些样品进行了分析。对于四极偶合小于约1 MHz的高氯酸根阴离子，（35）Cl /（37）Cl NMR参数最精确地由卫星过渡观察到的自旋边带的全部流形确定，而中心过渡的线形分析为用于较大的四极耦合。高氯酸根阴离子的环境最好通过四极偶合参数（例如，C（Q）范围从0.3到3.0 MHz）来表征，而各向同性（35）Cl化学位移的分散度很小（1029 ppm <δ（iso）<1049 ppm）。由于四极偶合参数的变化，在相变，水合反应和混合相组成的研究中，（35）Cl MAS NMR可方便地用于鉴定高氯酸盐的无水和水合相。研究的高氯酸盐包括无水KClO（4
• A 36-Fold Multiple Unit Cell and Switchable Anisotropic Dielectric Responses in an Ammonium Magnesium Formate Framework
  作者：Ran Shang、Zhe-Ming Wang、Song Gao

  DOI：10.1002/anie.201411005

  日期：2015.2.16

  An ammonium Mg formate framework, prepared by using di‐protonated 1,3‐propanediamine (pnH22+), has a rare three‐dimensional binodal (412⋅63)(49⋅66)3 Mg‐formate framework with elongated cavities accommodating pnH22+⋅⋅⋅H2O⋅⋅⋅pnH22+ assemblies. It displays a para‐electric to antiferroelectric phase transition at 275 K, with a 36‐fold multiple unit cell from the high‐temperature cell of 1703 Å3 to the

  铵镁甲酸框架，调制由二质子化1,3-丙二胺（PNH 2 2+），具有稀有三维双节（4 12 ⋅6 3）（4 9 ⋅6 6）3 Mg的甲框架用细长的腔体容纳PNH 2 2+ ⋅⋅⋅H 2 O⋅⋅⋅pnH 2个2+组件。它显示对位电到在275ķ反铁电相变，具有36倍的从1703埃高温小区中的多个单元电池3到60 980低温一个3。这种变化是由于pnH 2的无序转变造成的2+阳离子和H 2 O分子。这些成分的运动在从高温无序状态到低温有序状态时逐步冻结，从而触发了从高介电常数到低介电常数的转换，这种运动的空间限制导致了强烈的介电各向异性。