三乙基铅氯化物 | 1067-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 三乙基铅氯化物
• 中文别名: 氯化三乙基铅
• 英文名称: triethyllead chloride
• 英文别名: Triaethylbleichlorid；Triethylbleichlorid；chloro(triethyl)plumbane
• CAS: 1067-14-7
• 化学式: C₆H₁₅ClPb
• 分子量: 329.838
• InChiKey: UQWYUMLFPUILRT-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  172°C (rough estimate)
• 沸点：
  202.9±23.0 °C(Predicted)
• 物理描述：
  Triethyl lead chloride is a light peach-colored powder. (NTP, 1992)
• 溶解度：
  5 to 10 mg/mL at 73° F (NTP, 1992)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险类别码：
  R61,R33,R20/22,R50/53,R62
• 危险品运输编号：
  UN 2291

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基铅氯化物 在 盐酸 、 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 四乙基铅
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Y.; Kuwata, T., 1927, vol. 2, # 15, p. 1 - 9

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四乙基铅 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 三乙基铅氯化物
  参考文献：
  名称：

  Gilman; Robinson, Journal of the American Chemical Society, 1930, vol. 52, p. 1977

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Non-rigid coordination behavior of the ambidentate phosphinoyldithioformate ligands, [S 2 CP(O)R 2 ] - , (R = Ph, CH 2 Ph) in organometallic Lead(IV) and Mercury(II) compounds
  作者：Sigurjon N. Ólafsson、Águst Kvaran、Sigridur Jonsdottir、Sigridur G. Suman

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.11.002

  日期：2018.1

  and an equilibrium of aniso bonded S,S 4-membered ring, and S,O bonded 5-membered ring bonding modes in [MeHgS2CP(O)(Ph)2}], (6–6′). The crystal structure of 6′ shows the mercury atom in a T-shape geometry with S,O-bidentate coordinated ligand although room temperature NMR indicated the coordination to the mercury in 6 is non rigid in solution. Variable temperature 31P NMR spectroscopy yielded an average

  一系列phosphinoyldithioformate化合物进行选自K的复分解反应合成[R 2 P（O）CS 2 ]，和R” Ñ PBCL 4-正和R'HgCl。使用红外，紫外和多核NMR（1 H，13 C和31 P）光谱对分离出的化合物进行表征。这些化合物的结构多样性是通过红外和NMR光谱，其中变温的分析显示31的P NMR光谱数据6揭示了非刚性协调行为和的平衡ANISO粘结S，S 4-元环，以及S，O [MeHg S 2CP（O）（Ph）2 }]，（6 – 6'）。的晶体结构6'的节目在T形几何形状与S中的汞原子，O-二齿配位体协调虽然室温NMR表明在协调到汞6是在溶液中的非刚性的。可变温度31 P NMR光谱在190 K–283 K温度范围内的平均值为ΔG ＃6-6´  = 45.7±1.7 kJ mol -1。[Ph 2 Pb S 2 CP（O ）（Ph）2 } 2（H 2 O
• Structure and equilibria in triorganolead halide adduct formation
  作者：Hilary J. Eppley、James L. Ealy、Claude H. Yoder、J.N. Spencer、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80112-b

  日期：1992.6

  paralleled the trend reported previously for organotin halides. The equilibrium constant for adduct formation with triphenylphosphine oxide (TPPO) is slightly larger for triphenyllead chloride relative to triphenyltin chloride, confirming the expected increase in acidities down Group 14. X-Ray diffraction studies of triphenylphosphine oxide adducts of triphenyllead bromide and triphenyltin chloride showed

  三有机油卤化物的路易斯酸度已通过31 P和207 Pb NMR光谱法以及量热法进行了研究。通过化学位移对（位移/浓度）的图的线性证明了具有各种单-和双齿碱的1：1加合物的形成。双齿加合物的207 Pb化学位移表明，铅仅具有5个配位，因此没有螯合。朝着三苯基氯化铅的碱度变化的顺序为：三乙基氧化膦>三丁基氧化膦oxide三苯基氧化膦> DMSO>三丁基膦化吡啶。发现氯化三苯铅是一种更强的酸（较大的K）比三苯基溴化铅和三乙基氯化铅都高。溶剂对平衡常数的影响与先前报道的有机锡卤化物的趋势平行。相对于三苯基氯化锡，三苯基氯化铅与三苯基氧化膦（TPPO）形成加合物的平衡常数稍大，这证实了预期的第14组酸度增加。结构为三角双锥体，赤道位置带有苯基。另外，该结构在晶体学上是同晶的。
• Metal-halogen bonding studies with group IV A trialkylmetal halides
  作者：Edwin C. Friedrich、Charles B. Abma、Paul F. Vartanian

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81789-1

  日期：1980.3

  Halogen redistribution reactions have been found to take place between benzyl bromide or benzyl iodide and the Group IVA silicon, germanium, tin, and lead containing triakylmetal chlorides. However, for the reactions of the Si, Ge and Sn compounds, a quaternary ammonium halide catalyst was necessary to enable the equilibria to be established at reasonably rapid rates. The equilibrium constants at 50°C

  已经发现卤素重新分布反应发生在苄基溴或苄基碘与IVA族硅，锗，锡和含铅的三烷基金属氯化物之间。但是，对于Si，Ge和Sn化合物的反应，季铵卤化物催化剂对于使平衡能够以合理的快速速率建立是必不可少的。在这些卤素的重新分布下，已分别测量了在50°C时的平衡常数。已发现它们在IV A组中从硅到铅下降时逐渐增加，对于R 3 MCl + BzBr和R 3而言，在硅中小于1，而在铅中大于1。 MCl + BzI反应。该Δ ģ°，这些均衡值已被计算出，并建议他们的差异可能在的相对重要性来解释p π d在各种IV族甲trialkylmetal卤化物系统的卤素-金属粘合π贡献。
• Complexes of the 14th group elements with tridentate redox-active ligand
  作者：A. V. Piskunov、O. Yu. Sukhoshkina、I. V. Smolyaninov

  DOI：10.1134/s1070363210040195

  日期：2010.4

  New methods of synthesis of the 14th group metal (Si, Sn, Pb) complexes containing a redox-active ligand, 3,5-di-tert-butyl-1,2-quinone-1-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)imine, in various redox states were developed. New compounds were studied by the ESR spectroscopy in solutions. The redox properties of the paramagnetic tin compounds are characterized by the cyclic voltammetry. The solvent and

  合成含有氧化还原活性配体，3,5-二叔丁基-1,2-醌-1-（2-羟基-3,5 ）的第十四族金属（Si，Sn，Pb）络合物的新方法二-叔丁基苯基）亚胺，在各种氧化还原状态被开发出来。通过溶液中的ESR光谱研究了新化合物。顺磁性锡化合物的氧化还原性质通过循环伏安法表征。揭示了溶剂和温度对Sn（IV）和Pb（IV）顺磁性配合物的ESR光谱参数的影响。
• Reactivity of allylic and vinylic silanes, germanes, stannanes and plumbanes toward SH2′ or SH2 substitution by carbon- or heteroatom-centered free radicals
  作者：James P. Light、Michael Ridenour、Lois Beard、James W. Hershberger

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80119-5

  日期：1987.5

  E-PhCHCHMR3 (M  Si, Ge, Sn, Pb) were allowed to react with a series of heteroatom-centered radicals (PhY ·, Y = S, Se, Te, derived from PhYYPh) and carbon-centered radicals ((CH3)2CH · derived from (CH3)2CHHgCl). We report that alkenylplumbanes and, under forcing conditions, alkenylgermanes undergo SH2 or SH2′ substitution of the metal by chain mechanism analogous to those previously reported for alkenylstannanes

  类型CH的化合物2 CHCH 2 MR 3和ë -PhCHCHMR 3（M硅，锗，锡，铅）被允许与一系列杂原子中心自由基（PHY·，Y = S，硒的反应，Te（源自PhYYPh）和碳中心自由基（（CH 3）2 CH·源自（CH 3）2 CHHgCl）。我们报告说，烯基铅烷和在强迫条件下，烯基锗烷通过类似于先前针对烯基锡烷所报道的链机理经历了金属的S H 2或S H 2'取代。烯基硅烷是不反应的。

表征谱图