4-chloro-6-methyl-2-phenyl-thieno[2,3-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-chloro-6-methyl-2-phenyl-thieno[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-6-methyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂S
• 分子量: 260.747
• InChiKey: ANUGBESAKYPGMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-methyl-2-phenyl-thieno[2,3-d]pyrimidine 、 环丙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到N-cyclopropyl-6-methyl-2-phenyl-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO[2,3-D)PYRIMIDINES AND BENZOFURO(3,2-D)PYRIMIDINES AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  [FR] THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINES ET BENZOFURO(3,2-D) PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本公开提供了可用于治疗结核病的化合物、方法和组合物。在某些实施例中，这些化合物和组合物具有对结核分枝杆菌（Mtb）具有杀菌作用的特性。还提供了使用这些药剂的方法。

  公开号：

  WO2019018359A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基-噻吩-3-甲酸乙酯 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-chloro-6-methyl-2-phenyl-thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3-d]嘧啶核心化合物显示出对抗临床相关革兰氏阳性菌的活性

  摘要：

  我们探索了噻吩并[2,3- d ]嘧啶类化合物的一般抗菌作用。通过使用不同的合成策略探索化学空间，产生了 51 种新衍生物，从而初步得出了构效关系的结论。值得注意的是，可以很好地调节抗革兰氏阳性活性，特别是对 MRSA，甚至对一些革兰氏阴性菌株也有轻微的调节作用。这两种最有希望的热门化合物在体外显示出良好的药代动力学特性以及在 HeLa 细胞中可接受的毒性，这使它们有资格作为先导生成活动的起点。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200207

文献信息

• THIENO[2,3-D)PYRIMIDINES AND BENZOFURO(3,2-D)PYRIMIDINES AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US20220117968A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present disclosure provides compounds, methods, and compositions which may be used to treat tuberculosis. In some embodiments, these compounds and compositions have a bactericidal property against Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Methods of employing such agents are also provided.
• [EN] THIENO[2,3-D)PYRIMIDINES AND BENZOFURO(3,2-D)PYRIMIDINES AS ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINES ET BENZOFURO(3,2-D) PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2019018359A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present disclosure provides compounds, methods, and compositions which may be used to treat tuberculosis. In some embodiments, these compounds and compositions have a bactericidal property against Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Methods of employing such agents are also provided.

  本公开提供了可用于治疗结核病的化合物、方法和组合物。在某些实施例中，这些化合物和组合物具有对结核分枝杆菌（Mtb）具有杀菌作用的特性。还提供了使用这些药剂的方法。
• Thieno[2,3‐ <i>d</i> ]pyrimidine‐Core Compounds Show Activity against Clinically Relevant Gram‐Positive Bacteria
  作者：Olga Riabova、Anna Egorova、Alexander Lepioshkin、Yan Li、Kerstin Voigt、Florian Kloss、Vadim Makarov

  DOI：10.1002/cmdc.202200207

  日期：2022.9.5

  We explored general antibacterial effects of the thieno[2,3-d]pyrimidine compound class. By exploring the chemical space with different synthetic strategies, 51 new derivatives were generated, enabling initial conclusions about structure-activity relationships. Remarkably, anti-Gram-positive activity can be well modulated, particularly toward MRSA, and even slightly against some Gram-negative strains

  我们探索了噻吩并[2,3- d ]嘧啶类化合物的一般抗菌作用。通过使用不同的合成策略探索化学空间，产生了 51 种新衍生物，从而初步得出了构效关系的结论。值得注意的是，可以很好地调节抗革兰氏阳性活性，特别是对 MRSA，甚至对一些革兰氏阴性菌株也有轻微的调节作用。这两种最有希望的热门化合物在体外显示出良好的药代动力学特性以及在 HeLa 细胞中可接受的毒性，这使它们有资格作为先导生成活动的起点。