Nα-benzyl-L-histidine(Trt)-OH

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Nα-benzyl-L-histidine(Trt)-OH
• 英文别名: (2S)-2-(benzylamino)-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propanoic acid
• 化学式: C₃₂H₂₉N₃O₂
• 分子量: 487.601
• InChiKey: ASQSGACHJJDERU-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-(benzylamino)-3-[1-(triphenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]propanoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Nα-benzyl-L-histidine(Trt)-OH
  参考文献：
  名称：

  当与双官能的组氨酸类似物的协调异构体形成的研究99米TC /的Re（CO）3 †往最‡

  摘要：

  组氨酸是用于合成-99m放射性药物的便捷三齿螯合剂，因为它可以悬挂在生物分子上以用于分子成像应用。一旦配位，它形成中性复合物，该复合物能够在组氨酸的α胺上形成非对映异构体。通过四种不同特征的综合和表征可以证明这一点组氨酸螯合剂；三个小分子螯合剂，由在α胺处的苄基化组氨酸和一个在C端含有苯丙氨酸衍生物和在N端含有组氨酸的修饰的二肽组成。在rh配位时，观察到两种产物，每种产物具有所需的精确质量的含金属物质。两种产物已通过LC-MS，1 H，gCOSY，NOESY和ROESY NMR实验进行了表征，并确定了相对立体化学。还讨论了使用这种螯合系统生成分子显像剂时非对映异构体形成的含义。

  DOI：

  10.1039/c2dt11962e

文献信息

• Antiviral compounds
  申请人：HAPLOGEN GMBH

  公开号：US11091428B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  The present invention relates to novel compounds of general formula (I) wherein the groups X, and R1 to R4 have the meanings given in the description and claims, process for preparing these compounds and their use as for treating, preventing or ameliorating viral infections and their use for treating, preventing or ameliorating diseases which are associated with PLA2G16.

  本发明涉及通式(I)的新型化合物（其中基团X和R1至R4的含义见说明书和权利要求书）、制备这些化合物的工艺及其用于治疗、预防或改善病毒感染的用途，以及用于治疗、预防或改善与PLA2G16有关的疾病的用途。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：HAPLOGEN GMBH

  公开号：US20190225575A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention relates to novel compounds of general formula (I) wherein the groups X, and R 1 to R 4 have the meanings given in the description and claims, process for preparing these compounds and their use as for treating, preventing or ameliorating viral infections and their use for treating, preventing or ameliorating diseases which are associated with PLA2G16.
• Investigation of isomer formation upon coordination of bifunctional histidine analogues with 99mTc/Re(CO)3
  作者：Emily J. Simpson、Jennifer L. Hickey、Daniel Breadner、Leonard G. Luyt

  DOI：10.1039/c2dt11962e

  日期：——

  convenient tridentate chelator used in the synthesis of technetium-99m radiopharmaceuticals, as it can be pendantly attached to a biomolecule for molecular imaging applications. Once coordinated, it forms a neutral complex that is capable of forming diastereomers at the alpha amine of the histidine. This is demonstrated through the synthesis and characterization of four different histidine chelators; three small

  组氨酸是用于合成-99m放射性药物的便捷三齿螯合剂，因为它可以悬挂在生物分子上以用于分子成像应用。一旦配位，它形成中性复合物，该复合物能够在组氨酸的α胺上形成非对映异构体。通过四种不同特征的综合和表征可以证明这一点组氨酸螯合剂；三个小分子螯合剂，由在α胺处的苄基化组氨酸和一个在C端含有苯丙氨酸衍生物和在N端含有组氨酸的修饰的二肽组成。在rh配位时，观察到两种产物，每种产物具有所需的精确质量的含金属物质。两种产物已通过LC-MS，1 H，gCOSY，NOESY和ROESY NMR实验进行了表征，并确定了相对立体化学。还讨论了使用这种螯合系统生成分子显像剂时非对映异构体形成的含义。