三甲基-[(3E)-4-三甲基硅烷基丁-1,3-二烯-2-基]硅烷 | 22500-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三甲基-[(3E)-4-三甲基硅烷基丁-1,3-二烯-2-基]硅烷
• 英文名称: (E)-1,3-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiene
• 英文别名: 1,3-bis(trimethylsilyl)butadien；trans-1.3-Bis--butadien-(1.3)；trans-1.3-Bis-(trimethylsilyl)-butadien-(1.3)；2,6-Disilahept-3-ene, 2,2,6,6-tetramethyl-5-methylene-, (E)-；trimethyl-[(1E)-3-trimethylsilylbuta-1,3-dienyl]silane
• CAS: 22500-95-4
• 化学式: C₁₀H₂₂Si₂
• 分子量: 198.456
• InChiKey: XEHPOCZZHWITMO-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 三甲基-[(3E)-4-三甲基硅烷基丁-1,3-二烯-2-基]硅烷 在 甲基锂 作用下， 生成 1-(2-chloro-1-trimethylsilyl-1-cyclopropyl)-2-chloro-3-trimethylsilylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the bicyclopropenyls

  摘要：

  Bicyclopropenyls 1-3 have been synthesized by the vacuum gas-phase elimination of beta-halocyclopropylsilane precursors over solid fluoride. Bicycloprop-2-enyl 1 and bicycloprop-1,2'-enyl 2 were isolated and characterized using standard spectroscopic techniques whereas bicycloprop-1-enyl 3 could only be generated in situ and trapped by cyclopentadiene.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89261-9
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙烯基三甲基硅烷 、 (1-溴乙烯基)三甲硅烷 生成 三甲基-[(3E)-4-三甲基硅烷基丁-1,3-二烯-2-基]硅烷
  参考文献：
  名称：

  "d-Orbital effects" in silicon-substituted .pi.-electron systems. XI. Syntheses and properties of the isomeric bis(trimethylsilyl)-1,3-butadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01023a008

文献信息

• Zur bildung metallacyclischer fünfringverbindungen: regioselektivität der addition von alkinen an zirconocenkomplexe
  作者：Volker Skibbe、Gerhard Erker

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80021-7

  日期：1983.1
• Synthesis of 1-trimethylsilyl 1,3-dienes by the palladium-catalyzed reaction of trimethylvinylsilane with vinyl iodides/silver nitrate or vinyl triflates
  作者：Kostas Karabelas、Anders Hallberg

  DOI：10.1021/jo00256a003

  日期：1988.10
• SKIBBE, V.;ERKER, G., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1983, 241, N 1, 15-26
  作者：SKIBBE, V.、ERKER, G.

  DOI：——

  日期：——