三甲基-丙-2-基锡烷 | 3531-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 三甲基-丙-2-基锡烷
• 英文名称: Isopropyl-trimethyl-stannane
• 英文别名: Stannane, trimethyl(1-methylethyl)-；trimethyl(propan-2-yl)stannane
• CAS: 3531-46-2
• 化学式: C₆H₁₆Sn
• 分子量: 206.903
• InChiKey: CKDNMBVGKKTLEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  771;775;779;794

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基-丙-2-基锡烷 在 碘 作用下， 生成 (CH3)2Sn(iso-C3H7)I
  参考文献：
  名称：

  碳氢化合物-破伤风破灭的卤化物一。饱和碳的亲电性替代

  摘要：

  卤素与四烷基锡之间的反应受到溶剂的介电常数，极化率和亲核性的强烈影响。溶剂作用的这三个方面与锡利用其空的5 d轨道的能力有关：«Sn极化，通过金属的五元配位增强，决定了与其相连的烷基的反应性，适当的注意空间效应的引入。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91016-7
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯化锡 、 Isopropylkalium 以 petroleum ether 为溶剂， 以53.2%的产率得到三甲基-丙-2-基锡烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.4, page 41 - 47

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on organotin compounds using the del re method
  作者：R. Gupta、B. Majee

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86992-2

  日期：1972.7

  Del re calculations have been extended to correlate and interpret the NMR data in the organotin compounds. The methyl proton chemical shifts have been correlated with the partial charge on the methyl hydrogen atom. Variations in 13CH and tin-proton coupling constants have been correlated with the calculated Coulomb integral values, and the relationship has been interpreted in terms of the change in

  Del re计算已扩展到可以关联和解释有机锡化合物中的NMR数据。甲基质子化学位移已与甲基氢原子上的部分电荷相关。在变型13 CH和锡-质子偶合常数已被相关与计算出的库仑积分值，和所述关系已经在变化的形式进行了解释小号的个字符数相应的原子等价使用杂交参数连同轨道计算的理论量。
• Photochemical Alkylation of Ketene Dithioacetal <i>S</i>,<i>S</i>-Dioxides. An Example of Captodative Olefin Functionalization
  作者：Ana Maria González-Cameno、Mariella Mella、Maurizio Fagnoni、Angelo Albini

  DOI：10.1021/jo990817e

  日期：2000.1.1

  ketene dithioacetal S,S-dioxides failed through the tin hydride promoted chain process but was successfully performed through stoichiometric photochemical initiation, either by electron transfer or hydrogen abstraction. In the first case, alkyl radicals were produced from tetralkylstannanes (t-Bu-, i-Pr-, n-Bu-SnR(3)) via radical cation fragmentation, while in the second case these were produced from alkanes

  某些烯酮二硫缩醛S，S-二氧化物的自由基烷基化未能通过氢化锡促进的链式过程完成，但通过化学计量的光化学引发成功地进行了，无论是电子转移还是氢提取。在第一种情况下，烷基是通过自由基阳离子裂解从四烷基锡烷（t-Bu-，i-Pr-，n-Bu-SnR（3））产生的，而在第二种情况下，它们是从烷烃（环己烷，金刚烷）产生的）二苯甲酮三联体。当涉及庞大的自由基（t-Bu，金刚烷基）时，加成反应具有完全的非对映选择性。
• Organometallic compounds
  作者：M. Gielen、M.R. Barthels、M. De Clercq、C. Dehouck、G. Mayence

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88289-3

  日期：1972.1

  Diastereotopic nonequivalence is described for molecules of the type R′Me2-SnCHY(CH3) (with YC2H5, C6H5 and with various R′ groups), for meso-R″2 Sn(CHYCH3)2 (with R″CH3, CH2C6H5) and for diastereoisomers such as Me4-n- Sn(CHZCH3)n [ZEt, Pr; n2,3] and Me-i-Pr-cyclo-HexSnCH(CH3) (C6H5).

  非对映异构非对等是该类型R'Me的分子描述2 -SnCHY（CH 3）（与YC 2 ħ 5，C 6 H ^ 5并与各R'基团），对于内消旋-R“ 2 SN（CHYCH 3）2（具有R” = CH 3，CH 2 C 6 H 5），对于非对映异构体，例如Me 4- n - Sn（CHZCH 3）n [Z = Et，Pr; Ñ 2,3]和Me-I-PR-环HexSnCH（CH 3）（C 6 H ^ 5）。
• Ligand effects on the reduction of iron(III) complexes by alkyl radicals. Formation of alkyl isocyanides and chlorides from cyanoiron(III) and chloroiron(III) species
  作者：K. L. Rollick、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/om00065a010

  日期：1982.5
• Oxidation-reduction mechanisms. Inner-sphere and outer-sphere electron transfer in the reduction of iron(III), ruthenium(III), and osmium(III) complexes by alkyl radicals
  作者：K. L. Rollick、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00369a030

  日期：1982.3

表征谱图