2-fluoro-4-(3-phenylcarbamoyloxypropyl)-1-triphenylmethylimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-fluoro-4-(3-phenylcarbamoyloxypropyl)-1-triphenylmethylimidazole
• 英文别名: 3-(2-fluoro-1-tritylimidazol-4-yl)propyl N-phenylcarbamate
• 化学式: C₃₂H₂₈FN₃O₂
• 分子量: 505.592
• InChiKey: AYNFSYRABJZNGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-1-triphenylmethyl-4-(3-hydroxy)propylimidazole 、 乙酰异氰酸酯 、 2-fluoro-4-(3-phenylcarbamoyloxypropyl)-1-triphenylmethylimidazole 以 吡啶 为溶剂， 以gave 4-(3-acetylcarbamoyloxypropyl)-2-fluoro-1-triphenylmethylimidazole的产率得到4-(3-Acetylcarbamoyloxypropyl)-2-fluoro-1-triphenylmethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  一种头孢菌素衍生物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.0是氢原子或甲基基团，R.sup.1是已知的抗菌头孢菌素中的C-3取代基之一；R.sup.2是已知的抗菌头孢菌素中的C-4取代基之一；R.sup.3是氢原子或1-6C烷氧基或1-6C烷基硫基基团；X.sup.1是硫或氧原子，CH.sub.2基团或式NR.sup.7中的基团，其中R.sup.7是氢原子，1-6C烷基，甲酰基或苯甲基基团；X.sup.2是氮原子或式N.sup..sym. -R.sup.7的基团；R.sup.4和R.sup.7，R.sup.5和R.sup.6是本说明书中描述的各种取代基；以及其药学上可接受的酸性或碱性盐。还描述了制药组合物，制造工艺和中间体。

  公开号：

  US04492692A1
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-1-triphenylmethyl-4-(3-hydroxy)propylimidazole 、 异氰酸苯酯 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-fluoro-4-(3-phenylcarbamoyloxypropyl)-1-triphenylmethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  一种头孢菌素衍生物的化学式：##STR1## 其中 R.sup.0 是氢原子或甲基基团，R.sup.1 是来自已知具有抗菌活性的头孢菌素的C-3取代基之一；R.sup.2 是来自已知具有抗菌活性的头孢菌素的C-4取代基之一；R.sup.3 是氢原子或1-6C烷氧基或1-6C烷硫基团；X.sup.1 是硫或氧原子，CH.sub.2基团或化学式NR.sup.7中的基团，其中R.sup.7是氢原子，1-6C烷基，甲酰基或苄基基团；X.sup.2 是氮原子或化学式N.sup..sym. -R.sup.7的基团；R.sup.4和R.sup.7，以及R.sup.5和R.sup.6是说明书中描述的各种取代基；以及其药学上可接受的酸盐或碱盐。还描述了制药组合物、制造过程和中间体。

  公开号：

  US04492692A1

文献信息

• US4492692A
  申请人：——

  公开号：US4492692A

  公开（公告）日：1985-01-08