3-amino-5-(thiophen-2-yl)-1,2,4-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-amino-5-(thiophen-2-yl)-1,2,4-triazine
• 英文别名: 5-Thiophen-2-yl-1,2,4-triazin-3-amine
• 化学式: C₇H₆N₄S
• 分子量: 178.217
• InChiKey: BCEKULXKIMCEKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到3-amino-5-(thiophen-2-yl)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  CH-1,2,4-三嗪的功能化：σH-加合物芳构化的氧化和消除途径

  摘要：

  提出了一种通过氢的芳香亲核取代反应合成1,2,4-三嗪噻吩基和呋喃基衍生物的方法。考虑了中间 σH 加合物芳构化的氧化和电影消除途径。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0603-x

文献信息

• C-H-Functionalization of 1,2,4-triazines: oxidation and elimination pathways of aromatization of σH-adducts
  作者：M. V. Berezin、G. L. Rusinov、V. N. Charushin

  DOI：10.1007/s11172-014-0603-x

  日期：2014.6

  An approach to the synthesis of 1,2,4-triazine thienyl and furyl derivatives through the reaction of aromatic nucleophilic substitution of hydrogen was suggested. Oxidation and cine-elimination pathways of aromatization of the intermediate σH-adducts were considered.

  提出了一种通过氢的芳香亲核取代反应合成1,2,4-三嗪噻吩基和呋喃基衍生物的方法。考虑了中间 σH 加合物芳构化的氧化和电影消除途径。