sodium iron phosphate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: sodium iron phosphate
• 英文别名: Sodium;iron(3+);phosphate
• 化学式: 2Fe*3Na*3O₄P
• 分子量: 465.577
• InChiKey: BCIVCLLEWTXGAY-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.82
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium iron phosphate 、 lithium chloride 以 正丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 lithium phosphate
  参考文献：
  名称：

  一组新的K 3的Fe 3（PO 4）4， yH的2 O（0≤Ý≤1）分层通过局部规整反应得到相

  摘要：

  由Na 3 Fe 3（PO 4）4在水性介质中通过Na + / K +交换反应合成了K 3 Fe 3（PO 4）4 .H 2 O粉末。用较大的钾离子和水分子代替钠阳离子会导致结构变形，从而导致P2 / n单斜晶K 3 Fe 3（PO 4）4 .H 2。O.这种新的分层相的特征在于XRD，Mössbauer光谱学和磁测量。其热稳定性的研究表明，其他新的层状K 3 Fe 3（PO 4）4 .yH 2 O（0≤y≤1 ）相可以稳定在600°C，最后在较高温度下可以稳定新的K 3具有不同结构类型的Fe 3（PO 4）4多晶型物是不可逆形成的。

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2018.03.016
• 作为产物：
  描述：

  sodium phosphate dodecahydrate 、 ferric phosphate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 sodium iron phosphate
  参考文献：
  名称：

  用于钠离子储能电池的高稳定性结构K掺杂Na3Fe2(PO4)3正极材料

  摘要：

  摘要 通过简单的固相反应方法合成了一种新型NASICON 型K0.24Na2.76Fe2(PO4)3 (K0.24NFP)。K掺杂法可以扩大晶格间距，抑制Na3Fe2(PO4)3到Na5Fe2(PO4)3的结构破坏。与未掺杂的 Na3Fe2(PO4)3 (NFP) 样品 (82.1 mAh g-1) 相比，K0.24NFP 电极在 10 mA g-1 下的放电容量为 101.3 mAh g-1，高达理论容量的 97%。至于倍率性能，在 1000 mA g-1 时具有 73.6 mAh g-1 的高可逆容量。循环稳定性性能测量结果表明，K0.24NFP电极在100 mA g-1下循环500次后放电容量高达93.7 mAh g-1。优异的电化学性能归因于结构稳定性的提高和钠离子的最高嵌入-脱嵌动力学（DNa+ = 3. 98 × 10−11) 由于 K 掺杂。因此，掺钾铁基磷酸盐（K0.24Na2

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2019.01.125

文献信息

• New Cathode Materials for Rechargeable Lithium Batteries: The 3-D Framework Structures Li3Fe2(XO4)3(X=P, As)
  作者：C. Masquelier、A.K. Padhi、K.S. Nanjundaswamy、J.B. Goodenough

  DOI：10.1006/jssc.1997.7629

  日期：1998.2

  Electrochemical insertion of lithium into four Li3Fe2(XO4)3polymorphs (X=P or As) with 3-D framework structures was carried out in “Li/LiClO4(PC:DME)/cathode” coin cells. Approximately 2 Li per formula unit could be reversibly inserted into the three different structures, which corresponds to the reduction of all Fe3+to Fe2+between 2.5 and 3.5 V vs lithium. The position of the Fe3+/Fe2+redox couple

  在“ Li / LiClO 4（PC：DME）/阴极”硬币电池中，将锂电化学插入到具有3-D骨架结构的四个Li 3 Fe 2（X O 4）3多晶型物（X = P或As）中。每个配方单元大约2 Li可以可逆地插入三个不同的结构中，这对应于2.5至3.5 V的所有Fe 3+相对于Fe 2+相对于锂的还原。Fe 3+ / Fe 2+氧化还原对在锂阳极费米能量下方的位置几乎与结构无关，也与X是否相关= P或As。但是，显然存在（i）Li 3+ x Fe 2（X O 4）3的V cc vs x曲线的形状，以及（ii）充放电速率能力对晶体结构的依赖性。阴极材料。
• Study of a Layered Iron(III) Phosphate Phase Na[sub 3]Fe[sub 3](PO[sub 4])[sub 4] Used as Positive Electrode in Lithium Batteries
  作者：Khiem Trad、Dany Carlier、Alain Wattiaux、Mongi Ben Amara、Claude Delmas

  DOI：10.1149/1.3442365

  日期：——

  intercalation/deintercalation process occurs through a solid solution process and is reversible. To improve its electrochemical performances, Na 3 Fe 3 (PO 4 ) 4 was also prepared via a hydrothermal method that leads to a significant particle size reduction. However, no clear improvements of the cycling performances were observed using this material as positive electrode in sodium and lithium batteries.

  以固态反应制备的层状Na 3 Fe 3 (PO 4 ) 4 相作为锂电池正极。最多可以嵌入 1.9 个 Li + 离子/fu，并且在 4.5 和 2 V vs Li + /Li 之间只能提取 1.7 个 Li + 离子，平均电压约为 2.8 V。 原位和非原位 X 射线衍射数据和穆斯堡尔光谱测量表明嵌入/脱嵌过程通过固溶过程发生并且是可逆的。为了提高其电化学性能，Na 3 Fe 3 (PO 4 ) 4 还通过水热法制备，这导致显着的粒径减小。然而，在钠和锂电池中使用这种材料作为正极没有观察到循环性能的明显改善。
• The effects of Mn substitution on the structural and magnetic properties of the NASICON-type <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" altimg="si93.svg"><mml:mrow><mml:msub><mml:mrow><mml:mi mathvariant="normal">Na</mml:mi></mml:mrow><mml:mrow><mml:mn>3</mml:mn></mml:mrow></mml:msub></mml:mrow></mml:math><mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" altimg="si94.svg"><mml:mrow><mml:msub><mml:mrow><mml:mi mathvariant="normal">Fe</mml:mi></mml:mrow><mml:mrow><mml:mn>2</mml:mn><mml:mo>-</mml:mo><mml:mi>x</mml:mi></mml:mrow></mml:msub></mml:mrow></mml:math><mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" altimg="si95.svg"><mml:mrow><mml:msub><mml:mrow><mml:mi mathvariant="normal">Mn</mml:mi></mml:mrow><mml:mrow><mml:mi>x</mml:mi></mml:mrow></mml:msub><mml:msub><mml:mrow><mml:mfenced open="(" close=")"><mml:mrow><mml:msub><mml:mrow><mml:mi mathvariant="normal">PO</mml:mi></mml:mrow><mml:mrow><mml:mn>4</mml:mn></mml:mrow></mml:msub></mml:mrow></mml:mfenced></mml:mrow><mml:mrow><mml:mn>3</mml:mn></mml:mrow></mml:msub></mml:mrow></mml:math> solid solution
  作者：R. Idczak、V.H. Tran、B. Świątek-Tran、K. Walczak、W. Zając、J. Molenda

  DOI：10.1016/j.jmmm.2019.165602

  日期：2019.12

  Abstract The effects of Mn substitution on the structural and magnetic properties of the NASICON-type Na 3 Fe 2 - x Mn x ( PO 4 ) 3 solid solution with x = 0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, have been investigated by means of X-ray diffraction, magnetization, ac-magnetic susceptibility and Mossbauer spectroscopy measurements in the temperature range of 1.7 K ⩽ T ⩽ 300 K. Rietveld analysis of room-temperature X-ray

  摘要 研究了Mn取代对x=0、0.1、0.2、0.3、0.4的NASICON型Na 3 Fe 2 - x Mn x (PO 4 ) 3 固溶体结构和磁性能的影响。 1.7 K ⩽ T ⩽ 300 K 温度范围内 X 射线衍射、磁化强度、交流磁化率和穆斯堡尔光谱测量的结果。 室温 X 射线衍射图的 Rietveld 分析表明合金是单相固溶体组成，在具有 C/2c 空间群的单斜晶系中结晶。Mn 取代不仅扩大了晶胞体积，而且增加了 (Fe 1 - x Mn x ) O 6 八面体畸变。磁性数据揭示了Mn取代的化合物在TN 1 ∼ 46 K和TN 2 ∼ 43 K下经历了多次相变。我们认为，从顺磁态到倾斜反铁磁态的第一次跃迁是由于磁性 Fe 离子，而第二次跃迁与磁性 Mn 矩的反铁磁亚晶格有关。基于超精细场的温度相关性的临界行为分析表明，增加的 Mn 含量会改变磁相互作用的性质，从 3D-Ising
• Chromium substitution in ion exchanged Li3Fe2(PO4)3 and the effects on the electrochemical behavior as cathodes for lithium batteries
  作者：N. Plylahan、C. Vidal-Abarca、P. Lavela、J.L. Tirado

  DOI：10.1016/j.electacta.2011.11.117

  日期：2012.2

  nominal stoichiometry Li3Fe2−xCrx(PO4)3 (0 ≤ x ≤ 1), was successfully prepared by ion exchange reactions of Na3Fe2−xCrx(PO4)3. The chemical exchange process leads to the structural transition from the monoclinic to a rhombohedral phase with an open framework which facilitates lithium diffusion. Chromium substitution was evidenced by a decrease in cell parameters in both sodium and lithium phases. 57Fe

  阴极材料的新家族锂细胞与标称化学计量李3的Fe 2- X的Cr X（PO 4）3（0≤  X  ≤1），已经成功地由钠的离子交换反应制备3的Fe 2- X的Cr X（ PO 4）3。化学交换过程导致具有开放框架的单斜晶相向菱面体相的结构转变，有利于锂的扩散。钠和锂相中电池参数的降低证明了铬的替代。57FeMössbauer光谱显示，随着Cr含量的增加，异构体的位移降低。低Cr含量的部分取代提高了Li 3 Fe 2− x Cr x（PO 4）3的电化学性能。因此，Li 3 Fe 1.8 Cr 0.2（PO 4）可逆地插入每个配方单元1.7个Li离子，在首次放电后的比容量为105 mAh / g。Cr取代的化合物的低电极阻抗可能是电化学行为改善的原因。
• The Glaserite-like Structure of Double Sodium and Iron Phosphate Na3Fe(PO4)2
  作者：V.A. Morozov、B.I. Lazoryak、A.P. Malakho、K.V. Pokholok、S.N. Polyakov、T.P. Terekhina

  DOI：10.1006/jssc.2001.9250

  日期：2001.9

  The double sodium and iron phosphate Na3Fe(PO4)2 was synthesized and studied by the XRD method, the second harmonic generation technique, and Mössbauer and IR spectroscopy. The compound crystallizes into a monoclinic system (space group C2/c) with unit cell parameters a=9.0736(2) Å, b=5.0344(1) Å, c=13.8732(3) Å, β=91.435(2)° and is found to be related to the K3Na(SO4)2 structure type. The crystal

  利用X射线衍射法，二次谐波产生技术，穆斯堡尔光谱和红外光谱对磷酸铁钠和磷酸铁钠Na 3 Fe（PO 4）2进行了合成和研究。该化合物结晶成单斜晶系系统（空间群C 2 / c），其晶胞参数a = 9.0736（2）Å，b = 5.0344（1）Å，c = 13.8732（3）Å，β = 91.435（2）°并且被发现与K 3 Na（SO 4）2结构类型有关。晶体结构通过Rietveld分析确定（R wp = 5.86，R I= 2.03）。铁阳离子占据类玻璃质结构的M（Na）位置，而钠阳离子占据类玻璃质结构的X（K）和Y（K）位置。Mössbauer光谱显示八面体配位中存在高自旋Fe 3+。