9-oxa-6-azaspiro[4.5]decane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 9-oxa-6-azaspiro[4.5]decane
• 化学式: C₈H₁₅NO
• mdl: MFCD09722913
• 分子量: 141.213
• InChiKey: BEAXLFRGOMHRHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 3-苯基-1-丙胺 、 9-oxa-6-azaspiro[4.5]decane 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以16.4%的产率得到N-(3-phenylpropyl)-9-oxa-6-azaspiro[4.5]decane-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED, SATURATED AND UNSATURATED N-HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AND RELATED COMPOUNDS FOR THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] CARBOXAMIDES N-HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS, SATURÉS ET INSATURÉS ET COMPOSÉS APPARENTÉS POUR LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  这项发明提供了替代的、饱和的和不饱和的N-杂环羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病，例如癌症、溶酶体贮积疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病等的方法。

  公开号：

  WO2021055630A1
• 作为产物：
  描述：

  环亮氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 9-oxa-6-azaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED, SATURATED AND UNSATURATED N-HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AND RELATED COMPOUNDS FOR THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] CARBOXAMIDES N-HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS, SATURÉS ET INSATURÉS ET COMPOSÉS APPARENTÉS POUR LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  这项发明提供了替代的、饱和的和不饱和的N-杂环羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病，例如癌症、溶酶体贮积疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病等的方法。

  公开号：

  WO2021055630A1

文献信息

• A Concise and Efficient Synthesis of Substituted Morpholines
  作者：Dinesh Mahajan、Sundeep Dugar、Amit Sharma、Bilash Kuila、Sandeep Dwivedi、Vinayak Tripathi

  DOI：10.1055/s-0034-1379641

  日期：——

  a multigram synthesis of (3S)-3-methylmorpholine. A simple and efficient method has been developed for the synthesis of substituted morpholines by a sequence of coupling, cyclization, and reduction reactions of easily available amino alcohols and α-halo acid chlorides. Various mono-, di-, and trisubstituted morpholines, spiro morpholines, and ring-fused morpholines, as well as morpholine homologues

  摘要 已经开发了一种简单有效的方法，用于通过容易获得的氨基醇和α-卤代酰氯的一系列偶联，环化和还原反应来合成取代的吗啉。通过单一方法在相似的反应条件下以良好的产率合成了各种单，二和三取代的吗啉，螺型吗啉和环稠合的吗啉，以及吗啉同系物。该方法还用于（3 S）-3-甲基吗啉的多谱合成。 已经开发了一种简单有效的方法，用于通过容易获得的氨基醇和α-卤代酰氯的一系列偶联，环化和还原反应来合成取代的吗啉。通过单一方法在相似的反应条件下以良好的产率合成了各种单，二和三取代的吗啉，螺型吗啉和环稠合的吗啉，以及吗啉同系物。该方法还用于（3 S）-3-甲基吗啉的多谱合成。
• [EN] MONOBACTAMS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE<br/>[FR] MONOBACTAMES ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2015103583A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described herein are monobactam antibiotics of Formula (I), (Ι'), (II), and (II'), along with methods and intermediates for preparing these compounds. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases using the monobactams are also provided.

  本文描述了单环内酰胺抗生素的化学式(I)、(Ι')、(II)和(II')，以及制备这些化合物的方法和中间体。还提供了使用单环内酰胺治疗传染病的药物组合物和方法。
• NOVEL TRIAZINE COMPOUNDS
  申请人：Sphaera Pharma Pte. Ltd.

  公开号：US20150197515A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention relates to novel triazine compounds of formula (1). The present invention also discloses compounds of formula I along with other pharmaceutical acceptable excipients and use of the compounds to modulate the PI3K/mTOR pathway.

  本发明涉及一种新的三嗪化合物，其化学式为（1）。本发明还揭示了化学式I的化合物，以及其他药用可接受的辅料和使用这些化合物来调节PI3K/mTOR通路的方法。
• [EN] NOVEL TRIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TRIAZINE
  申请人：SPHAERA PHARMA PTE LTD

  公开号：WO2014016849A9

  公开（公告）日：2014-03-13
• TRIAZINE COMPOUND HAVING PI3K-ALPHA AND MTOR INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Sphaera Pharma Pte. Ltd

  公开号：EP2874632B1

  公开（公告）日：2020-06-17