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cesium diphenyl phosphate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cesium diphenyl phosphate
英文别名
cesium;diphenyl phosphate
cesium diphenyl phosphate化学式
CAS
——
化学式
C12H10O4P*Cs
mdl
——
分子量
382.088
InChiKey
BLFBQSCQMBTTLN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.38
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl nitratecesium diphenyl phosphate18-冠醚-6 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以60%的产率得到2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl diphenyl phosphate
    参考文献:
    名称:
    二苄基和二苯基磷酸铯在立体选择性合成磷酸糖基衍生物中的用途
    摘要:
    β-糖基二苄基磷酸酯的过乙酸盐在二苄基磷酸铯与衍生自 1-吡喃岩藻糖、d-吡喃半乳糖和 2-叠氮基-2-脱氧-d-吡喃半乳糖或三-O的过乙酰-α-糖基硝酸盐反应中有效形成-乙酰-α-1-吡喃岩藻糖基溴。相反,上述糖基硝酸盐与二苯基磷酸铯的反应通过相应β-端基异构体的中间体形成导致热力学上更稳定的α-糖基二苯基磷酸酯。
    DOI:
    10.1007/bf02494931
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文献信息

  • Synthesis of glycosyl phosphates from acetylated glycosyl nitrates
    作者:Petr A. Illarionov、Vladimir I. Torgov、Ian C. Hancock、Vladimir N. Shibaev
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)00698-x
    日期:1999.5
    Acetylated α-glycosyl nitrates were efficiently converted under mild conditions into protected β-glycosyl phosphates by treatment with cesium dibenzyl phosphate or into thermodynamically more stable α-glycosyl phosphate derivatives upon interaction with cesium diphenyl phosphate. These reactions were found to be applicable both to 2-azido-2,6-dideoxy- and 2-azido-2-deoxygalactopyranosyl nitrates as
    通过用磷酸苄基铯处理,乙酰化的α-糖基硝酸酯在温和的条件下可以有效地转化为受保护的β-糖基磷酸酯,或者在与磷酸二苯酯相互作用时转化为热力学上更稳定的α-糖基磷酸酯衍生物。发现这些反应适用于2-叠氮基2,6-二脱氧-和2-叠氮基2-脱氧半乳糖喃糖基硝酸盐以及6-脱氧半乳糖喃糖基和半乳糖喃糖基的衍生物
  • ——
    作者:P. A. Illarionov、V. I. Torgov、I. I. Hancock、V. N. Shibaev
    DOI:10.1023/a:1014035613269
    日期:——
    In connection with studies on the biosynthesis of capsular polysaccharides from Staphylococcus aureus, a new synthesis of uridine 5'-(2-acetamido-2,6-dideoxy-alpha-D-galactopyranosyl diphosphate) (uridine 5'-diphospho-N-acetyl-alpha-D-fucosamine) using 2-azido-3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-alpha-D-galactopyranosyl nitrate as the key intermediate was carried out. The reaction of this product with cesium dibenzyl phosphate smoothly affords the corresponding beta-glycosyl dibenzyl phosphate, which undergoes anomerization on treatment with BF(3).Et(2)O and 2-bromopyridine to give alpha-glycosyl dibenzyl phosphate in high yield. This product was then transformed into 2-amino-3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-alpha-D-galactopyranosyl phosphate, subsequently converted into 2-acetamido-2,6-dideoxy-alpha-D-galactopyranosyl phosphate and the target nucleoside diphosphate sugar.
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