1-(tert-butylsulfinyl)-2-((E)-hept-3-en-3-yl)-3-((E)-2-(trimethylsilyl)vinyl)aziridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丙烷
• 英文名称: 1-(tert-butylsulfinyl)-2-((E)-hept-3-en-3-yl)-3-((E)-2-(trimethylsilyl)vinyl)aziridine
• 英文别名: [(E)-2-[1-[(R)-tert-butylsulfinyl]-3-[(E)-hept-3-en-3-yl]aziridin-2-yl]ethenyl]-trimethylsilane
• 化学式: C₁₈H₃₅NOSSi
• 分子量: 341.634
• InChiKey: BOLKDTVSWHNFCV-OCUBUENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-((E)-2-ethylhex-2-enylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 3-trimethylsilylprop-2-enyldiisobutyltelluronium bromide 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 1-(tert-butylsulfinyl)-2-((E)-hept-3-en-3-yl)-3-((E)-2-(trimethylsilyl)vinyl)aziridine 、 1-(tert-butylsulfinyl)-2-((E)-hept-3-en-3-yl)-3-((E)-2-(trimethylsilyl)vinyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  碲盐介导的手性N-叔丁基亚磺酰亚胺的叠氮化：光学活性乙烯基氮丙啶的高度立体选择性合成。

  摘要：

  [反应：见正文]光学活性的顺式2-取代的乙烯基氮丙啶是通过N-叔丁基亚磺酰亚胺与碲化碲的反应而合成的，具有极好的非对映选择性，并具有良好的收率。

  DOI：

  10.1021/ol051921n

文献信息

• Telluronium Salts Mediated Aziridination of Chiral <i>N</i>-<i>tert</i>-Butylsulfinylimines:  Highly Stereoselective Synthesis of Optically Active Vinylaziridines
  作者：Jun-Cheng Zheng、Wei-Wei Liao、Xiao-Xia Sun、Xiu-Li Sun、Yong Tang、Li-Xin Dai、Jin-Geng Deng

  DOI：10.1021/ol051921n

  日期：2005.12.1

  [reaction: see text] Optically active cis-2-substituted vinylaziridines are synthesized by the reaction of N-tert-butylsulfinylimines with telluronium ylides with excellent diastereoselectivity in good to excellent yields.

  [反应：见正文]光学活性的顺式2-取代的乙烯基氮丙啶是通过N-叔丁基亚磺酰亚胺与碲化碲的反应而合成的，具有极好的非对映选择性，并具有良好的收率。