trimethyl(5-methylhex-2-en-2-yloxy)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethyl(5-methylhex-2-en-2-yloxy)silane
• 英文别名: trimethyl-[(Z)-5-methylhex-2-en-2-yl]oxysilane
• 化学式: C₁₀H₂₂OSi
• 分子量: 186.37
• InChiKey: BQJOIGVCRGWWGH-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n,n-二甲基亚甲基碘化胺 、 trimethyl(5-methylhex-2-en-2-yloxy)silane 在 n,n-二甲基亚甲基碘化胺 作用下， 以46的产率得到盐酸二甲胺
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF MANUFACTURING BENZOQUINOLINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及制备囊泡单胺转运体2（VMAT2）苯并喹啉抑制剂的新方法及其中间体。

  公开号：

  US20150152099A1
• 作为产物：
  描述：

  丁烯酮 以63.3的产率得到trimethyl(5-methylhex-2-en-2-yloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF MANUFACTURING BENZOQUINOLINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及制备囊泡单胺转运体2（VMAT2）苯并喹啉抑制剂的新方法及其中间体。

  公开号：

  US20150152099A1

文献信息

• Sur l'obtention hautement regio-et stereoselective d'enoxysilanes par action du bis(trimethylsilyl) acetamide en milieu hmpt sur les derives carbonyles enolisables
  作者：James Dedier、Pierre Gerval、Emile Frainnet

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85896-9

  日期：1980.2

  The authors describe a new and general method for the preparation of enoxysilanes by silylation of enolizable aldehydes and ketones by use of bis(trimethylsilyl) acetamide in HMPT, in the presence of very small quantities of sodium metal(or another basic agent) as catalyst. This method was found to proceed rapidly, with good yields, and is highly regio-and stereo-selective (giving the Z isomer, orientation

  作者描述了一种新的通用方法，该方法是在非常少量的钠金属（或另一种碱性试剂）存在的情况下，通过在HMPT中使用双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺对可烯化的醛和酮进行甲硅烷基化来制备环氧硅烷。发现该方法快速进行，具有良好的产率，并且是高度区域选择性和立体选择性的（给出Z异构体，由动力学控制产生取向）。提出了这种反应的机理以及对观察到的区域选择性和立体选择性的解释。
• [EN] METHODS OF TREATING ABNORMAL MUSCULAR ACTIVITY<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UNE ACTIVITÉ MUSCULAIRE ANORMALE
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015077520A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Methods for treating abnormal muscular activity are disclosed. The methods may be performed remotely and permit monitoring of a subject outside a healthcare provider's office.

  披露了治疗异常肌肉活动的方法。这些方法可以远程执行，并允许在医疗提供者办公室之外监测受试者。
• [EN] BENZOQUINOLINE INHIBITORS OF VESICULAR MONOAMINE TRANSPORTER 2<br/>[FR] INHIBITEURS BENZOQUINOLINE DU TRANSPORTEUR DE MONOAMINE VÉSICULAIRE 2
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015077521A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to new benzoquinoline inhibitors of vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2), pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof. (I)

  本发明涉及新的囊泡单胺转运体2（VMAT2）的苯并喹啉抑制剂，其药物组合物以及使用方法。
• BENZOQUINOLINE INHIBITORS OF VESICULAR MONOAMINE TRANSPORTER 2
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20180169087A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to new benzoquinoline inhibitors of vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2), pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的苯并喹啉类囊泡单胺转运体2（VMAT2）抑制剂，其药物组成物以及使用方法。
• [EN] BENZOQUINOLINE INHIBITORS OF VESICULAR MONOAMINE TRANSPORTER 2<br/>[FR] INHIBITEURS DE BENZOQUINOLINE DU TRANSPORTEUR VÉSICULAIRE DES MONOAMINES 2
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015112707A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to new benzoquinoline inhibitors of vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2), pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof. (Formula (I))

  本发明涉及新的囊泡单胺转运体2（VMAT2）苯并喹啉抑制剂、其制药组合物以及使用方法。（公式（I））