cyanic acid ; rubidium cyanate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: cyanic acid ; rubidium cyanate
• 英文别名: Cyansaeure; Rubidiumcyanat
• 化学式: CNO*Rb
• 分子量: 127.485
• InChiKey: ZEOWCAVZLNIGMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyanic acid ; rubidium cyanate 在 barium(II) chloride 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 barium cyanurate
  参考文献：
  名称：

  Ba₃(C₃N₃O₃)₂: A New Phase of Barium Cyanurate Containing Parallel π-Conjugated Groups as a Birefringent Material Replacement for Calcite

  摘要：

  通过固态环三聚反应，从 RbCNO 和 BaCl2 生长出了一种新的 Ba3(C3N3O3)2 (I)相。它在 R3̅空间群中结晶，晶胞参数为 a = 7.0934(2)埃和 c = 20.1130(9)埃，具有由∞2[Ba(C3N3O3)2]2-双层沿 c 方向堆积而成的层状结构。I 具有宽紫外透明性，在 800 纳米波长处具有Δn = 0.32 的大光学各向异性，是基准双折射晶体方解石的两倍。I 的发现表明方解石的替代是可以想象的，并为在金属氰酸盐中设计新型紫外双折射晶体开辟了新的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.8b01782
• 作为产物：
  描述：

  rubidium carbonate 、 尿素 在 air 作用下， 生成 cyanic acid ; rubidium cyanate
  参考文献：
  名称：

  稀土氰尿酸的合成、结构和发光

  摘要：

  稀土氰尿酸盐是通过适当比例的 A(OCN) (A = K, Rb, Cs) 和 RECl3 (RE = La, Ce, Pr) 在 500 °C 的放热固态复分解反应制备的。对该混合物的 DTA 研究表明，反应发生在 450 °C 左右。RbLa2Cl(O3C3N3)2 的晶体结构由粉末 X 射线衍射图精制而成。具有 A = K、Rb、Cs 和 RE = La、Ce、Pr ​​的同源 ARE2Cl(O3C3N3)2 化合物被同种索引。报道了掺杂样品的光致发光和反射特性以及红外研究。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402697

文献信息

• Thiele, G.; Hilfrich, P., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Thiele, G.、Hilfrich, P.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B3, 63, page 1110 - 1113
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Soederbaeck, E., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1957, vol. 11, p. 1622 - 1634
  作者：Soederbaeck, E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Structure, and Luminescence of Rare Earth Cyanurates
  作者：Markus Kalmutzki、Markus Ströbele、David Enseling、Thomas Jüstel、H.‐Jürgen Meyer

  DOI：10.1002/ejic.201402697

  日期：2015.1

  Rare earth cyanurates were prepared by exothermic solid-state metathesis reactions of appropriate proportions of A(OCN) (A = K, Rb, Cs) and RECl3 (RE = La, Ce, Pr) at 500 °C. A DTA study of this mixture revealed the reaction to occur around 450 °C. The crystal structure of RbLa2Cl(O3C3N3)2 was refined from a powder X-ray diffraction pattern. Homologous ARE2Cl(O3C3N3)2 compounds with A = K, Rb, Cs and

  稀土氰尿酸盐是通过适当比例的 A(OCN) (A = K, Rb, Cs) 和 RECl3 (RE = La, Ce, Pr) 在 500 °C 的放热固态复分解反应制备的。对该混合物的 DTA 研究表明，反应发生在 450 °C 左右。RbLa2Cl(O3C3N3)2 的晶体结构由粉末 X 射线衍射图精制而成。具有 A = K、Rb、Cs 和 RE = La、Ce、Pr ​​的同源 ARE2Cl(O3C3N3)2 化合物被同种索引。报道了掺杂样品的光致发光和反射特性以及红外研究。
• Ba₃(C₃N₃O₃)₂: A New Phase of Barium Cyanurate Containing Parallel π-Conjugated Groups as a Birefringent Material Replacement for Calcite
  作者：Jian Tang、Fei Liang、Xianghe Meng、Kaijin Kang、Wenlong Yin、Tixian Zeng、Mingjun Xia、Zheshuai Lin、Jiyong Yao、Guochun Zhang、Bin Kang

  DOI：10.1021/acs.cgd.8b01782

  日期：2019.2.6

  A new phase of Ba3(C3N3O3)2 (I) was grown from RbCNO and BaCl2 by a solid state cyclo-trimerization reaction. It crystallizes in space group R3̅ with the cell parameters of a = 7.0934(2) Å and c = 20.1130(9) Å, featuring a layered structure stacked from the ∞2[Ba(C3N3O3)2]2– double layers along the c direction. I exhibits wide ultraviolet transparency and large optical anisotropy of Δn = 0.32 at 800 nm, two times than that of the benchmark birefringent crystal calcite. The discovery of I shows that replacement of calcite is conceivable and opens the novel pathway for designing novel ultraviolet birefringent crystals in metal cyanurates.

  通过固态环三聚反应，从 RbCNO 和 BaCl2 生长出了一种新的 Ba3(C3N3O3)2 (I)相。它在 R3̅空间群中结晶，晶胞参数为 a = 7.0934(2)埃和 c = 20.1130(9)埃，具有由∞2[Ba(C3N3O3)2]2-双层沿 c 方向堆积而成的层状结构。I 具有宽紫外透明性，在 800 纳米波长处具有Δn = 0.32 的大光学各向异性，是基准双折射晶体方解石的两倍。I 的发现表明方解石的替代是可以想象的，并为在金属氰酸盐中设计新型紫外双折射晶体开辟了新的途径。