cobalt(II) chloride hexahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: cobalt(II) chloride hexahydrate
• 英文别名: hexaaquocobalt(II) chloride；[Co(H₂O)₆]Cl₂；[Co(OH₂)₆]Cl₂；hexaaquocobalt(II) dichloride；hexaaquacobalt(II) chloride；cobalt dichloride hexahydrate；chlorocobalt(1+);hexahydrate
• 化学式: 2Cl*CoH₁₂O₆
• 分子量: 237.991
• InChiKey: ISJZCCGWUYWCMZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.95
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 在 盐酸 、 magnesium chloride 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 二水氯化钴
  参考文献：
  名称：

  Hantzsch, A., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1927, vol. 159, p. 285 - 285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二水氯化钴 在 H₂O 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 cobalt(II) chloride hexahydrate
  参考文献：
  名称：

  Hantzsch, A.; Carlsohn, H., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1927, vol. 160, p. 5 - 5

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isomerism and redox properties of 1-ferrocenyl1,3-butanedionate complexes
  作者：Piero Zanello、Fabrizia Fabrizi de Biani、Christopher Glidewell、Janine Koenig、Steven J. Marsh

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00532-9

  日期：1998.5

  The ferrocenyl diketone [(C5H5)Fe(C5H4)COCH2COCH3] has been used to form neutral metal complexes of the 1-ferrocenyl-l,3-butanedionate ligand [(C5H5)Fe(C5H4)COCHCOH3]−: the aluminium complex of this ligand, [Al(C5H5)Fe(C5H4)COCHCOCH3}3], has been characterised by 1H and 13C NMR as a 2:3 mixture of fac and mer isomers, having C3 and C1 molecular symmetry respectively. Electrochemical studies show that

  摘要二茂铁基二酮[（（C5H5）Fe（C5H4）COCH2COCH3]已用于形成1-二茂铁基-1,3-丁二酸酯配体[（C5H5）Fe（C5H4）COCHCOH3]-的中性金属络合物：该配体[Al （C5H5）Fe（C5H4）COCHCOCH3} 3]通过1H和13C NMR表征为fac和mer异构体的2：3混合物，分别具有C3和C1分子对称性。电化学研究表明，MIIL2（M = Co，Ni，Cu）和MIIIL3（M = Al，Cr，Mn，Fe）配合物的每个外围1-铁茂铁-1,3-丁二酸酯配体L在电位值基本上彼此重叠。这意味着中心金属离子阻止了两个或三个二茂铁片段之间的任何电子通讯。除了这些以二茂铁为中心的可逆氧化之外，
• New Selective Synthesis of Dithiaboroles as a Viable Pathway to Functionalized Benzenedithiolenes and Their Complexes
  作者：Simon H. Schlindwein、Katharina Bader、Carlo Sibold、Wolfgang Frey、Petr Neugebauer、Milan Orlita、Joris van Slageren、Dietrich Gudat

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00821

  日期：2016.6.20

  and fully characterized. Subsequent methanolysis, which was carried out either as a separate reaction step or in the manner of a one-pot reaction, gave rise to functionally substituted benzenedithiols. The feasibility of a methylphosphoryl-substituted benzenedithiol to act as a dianionic S,S-chelating ligand was demonstrated with the formation of paramagnetic Ni(III) and Co(III) complexes. Selective reduction

  已开发出一种从容易获得的苯二（异丙基硫醚）中一步合成2-溴苯并-1,3,2-二硫代硼烷的合成方案。该反应在转化具有两个相邻i的底物时非常特异性PrS部分同时保留分离的硫醚官能团和其他官能团的完整性。基于光谱学检测或反应中间体的分离，提出了以邻基团辅助脱烷基为关键步骤的机理解释。分离出具有一个或两个双硫杂硼烷单元的所得产物，并以良好的收率对其进行了充分表征。随后的甲醇分解反应，该甲醇分解反应是作为单独的反应步骤或以单釜反应的方式进行的，从而产生了官能取代的苯二硫醇。顺磁性Ni（III）和Co（III）配合物的形成证明了甲基磷酰基取代的苯二硫醇作为阴离子S，S螯合配体的可行性。磷酰基的选择性还原提供了一个稀有的膦基二硫醇实例，该膦酰基二硫醇被显示为对Pd（II）的单阴离子P，S-双齿配体。所有配合物的特征在于光谱数据和X射线衍射研究，顺磁性化合物的特征还在于超导量子干涉仪的磁力测定法。
• A family of related Co(II) terpyridine compounds exhibiting field induced single-molecule magnet properties
  作者：Robert F. Higgins、Brooke N. Livesay、Tarik J. Ozumerzifon、Justin P. Joyce、Anthony K. Rappé、Matthew P. Shores

  DOI：10.1016/j.poly.2017.10.008

  日期：2018.3

  describe the syntheses, crystal structures and magnetic properties of several Co(II) complexes containing 4′-pyrrolidine-2,2′:6′,2″-terpyridine (pyrtpy) or 4′-triflouromethylsulfonate-2,2′:6′,2″-terpyridine (OTftpy) ligands: [(OTftpy)CoCl 2 ] ( 1 ), [Co(pyrtpy) 2 ](BPh 4 ) 2 ( 2b ), and [(OTftpy)Co(κ 2 -O 2 NO) 2 ] ( 3 ). The compounds display different coordination numbers, where 1 , 2b and 3 are distorted

  摘要我们描述了几种含有4'-吡咯烷-2,2'：6'，2''-吡啶（pyrtpy）或4'-三氟甲基磺酸-2,2'的Co（II）配合物的合成，晶体结构和磁性。 6'，2''-叔吡啶（OTftpy）配体：[（OTftpy）CoCl 2]（1），[Co（pyrtpy）2]（BPh 4）2（2b）和[（OTftpy）Co（κ2 -O 2 NO）2]（3）。这些化合物显示出不同的配位数，其中1，2b和3分别在钴中心周围变形为方形锥体（五坐标），八面体（六坐标）和五角双锥体（庚坐标）。观察到所有化合物的磁场诱导的慢磁弛豫特性。然而，化合物1和3显示两个松弛事件，而化合物2b仅显示一个松弛事件。这些配合物的动态磁特性发生变化的根源是由于配位环境的变化以及相邻配合物之间的偶极相互作用。这些实验结果得到每个物种的计算研究的支持，这意味着复合物2b的激发态更低，这增加了自旋-轨道耦合的影响，进而导致更大的轴向各向异性值。
• Wasserlösliche Metallkomplexe und Katalysatoren III. Neue wasserlösliche Metallkomplexe des sulfonierten Triphenylphosphans (TPPTS): Mn, Fe, Ru, Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt, Ag, Au
  作者：Wolfgang A. Herrmann、Jürgen Kellner、Herbert Riepl

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85396-g

  日期：1990.6

  metals Mn, Fe, Ru, Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt, Ag, and Au are present in 24 new water-soluble complexes containing the ligand tris(sodium-m-sulfonatophenyl) phosphane (TPPTS) which were synthesized from readily accessible precursor compounds and were isolated pure by gelpermeation chromatography. Some of these compounds are the first authentic examples of homoleptic TPPTS metal complexes, viz., Ni(TPPTS)3

  金属锰，铁，钌，钴，铑，铱，镍，钯，铂，Ag和Au是存在于含有该配体的三（钠- 24新水溶性络合物米-sulfonatophenyl）膦（TPPTS），其分别为由容易获得的前体化合物合成，并通过凝胶渗透色谱法分离。这些化合物中的某些是均质TPPTS金属络合物的第一个可靠实例，例如Ni（TPPTS）3，Pd（TPPTS）3，Pt（TPPTS）4，Ag（TPPTS）2（TPPTS ★）和Au（TPPTS） ）2（TPPTS ★）[TPPTS ★：P（C 6 H ^ 4 -米-SO 3 -的Na +）2（C 6 H ^ 4 -米-SO 3 -）]，每个包含一个水每钠离子分子。值得注意的是，均质TPPTS配合物的配位数（TPPTS /金属比）低于母体三苯基膦（TPP）的相应配合物。
• Synthesis of a chelating hexadentate ligand with a P3N3 donor set. Crystal and molecular structure of [OC-6-22]-[Co{(RP*,RP*,RP*)-CH3C(CH2PPhC6H4NH2-2)3}](PF6)3
  作者：Justine Bennett、Roy J. Doyle、Geoffrey Salem、Anthony C. Willis

  DOI：10.1039/b607847h

  日期：——

  The first structurally authenticated example of a hexadentate chelating tertiary phosphine in which all six donors are bound to a single metal centre is described. The multidentate ligand (RP*,RP*,RP*)- and (RP*,RP*,SP*)-CH3C(CH2PPhC6H4NH2-2)3 has been prepared in 80% yield via the reaction of five equivalents of sodium (2-aminophenyl)phenylphosphide (generated in situ from (2-aminophenyl)phenylphosphine

  描述了六齿螯合叔膦的第一个结构上经过验证的实例，其中所有六个供体都结合在一个金属中心上。多齿配体（RP *，RP *，RP *）-和（RP *，RP *，SP *）-CH3C（CH2PPhC6H4NH2-2）3通过五当量的钠（2 -氨基苯基）苯基磷（由（2-氨基苯基）苯基膦和钠在原位生成）与1,1,1-三（溴甲基）乙烷在三氟乙烷中。非对映异构体混合物已与钴（III）络合，形成了一对络合物，即。[Co （RP *，RP *，RP *）-CH3C（CH2PPhC6H4NH2-2）3}] Cl3和[CoCl （RP *，RP *，SP *）-CH3C（CH2PPhC6H4NH2-2）3}] Cl2，通过离子交换色谱分离。前者的结构（作为相应的六氟磷酸盐）已通过X射线晶体学证实，清楚地显示了P3N3配体的所有六个供体均与一个钴（III）中心配位。具有内部N供体和末端二苯基膦基的相关六齿配体，即