乙基1,3,5-三嗪-2-羧酸酯 | 81840-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 乙基1,3,5-三嗪-2-羧酸酯
• 英文名称: 2-ethoxycarbonyl-sym-triazine
• 英文别名: Ethyl 1,3,5-triazine-2-carboxylate
• CAS: 81840-52-0
• 化学式: C₆H₇N₃O₂
• 分子量: 153.14
• InChiKey: MYSAUBXZHRJRML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基1,3,5-三嗪-2-羧酸酯 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2-carbamoyl-sym-triazine
  参考文献：
  名称：

  取代基对单取代三嗪的PMR光谱中环质子化学位移的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00522137
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪 、 1-(ethoxycarbonyl)formamidine hydrobromide 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到乙基1,3,5-三嗪-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  取代基对单取代三嗪的PMR光谱中环质子化学位移的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00522137

文献信息

• 4-Piperazinothieno[2,3-D] Pyrimidine Compounds As Platelet Aggregation Inhibitors
  申请人：Ennis Michael Dalton

  公开号：US20080200475A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , X 4 , X 6 , R 2a , R x , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了化合物及其医药上可接受的盐，其中所述化合物具有以下结构式I：(I)，其中A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7，A8，X4，X6，R2a，Rx，R4，R5和R6如发明详细说明中所定义。本发明还公开了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• 4-PIPERAZINOTHIENO [2, 3-D] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1866317A1

  公开（公告）日：2007-12-19
• [EN] 4-PIPERAZINOTHIENO [2, 3-D] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-PIPÉRAZINOTHIÉNO[2, 3-D]PYRIMIDINE EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE L'AGRÉGATION DE PLAQUETTES SANGUINES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2006103555A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  [EN] Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: (I) wherein A¹, A², A³, A⁴, A⁵, A⁶, A⁷, A⁸, X⁴, X⁶, R^2a, R^x, R⁴, R⁵, and R⁶ are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
  [FR] La présente invention décrit des dérivés et des sels de qualité pharmaceutique des dérivés dont la structure est représentée par la Formule I : (I) où A¹, A², A³, A⁴, A⁵, A⁶, A⁷, A⁸, X⁴, X⁶, R^2a, R^x, R⁴, R⁵ et R⁶ sont tels que définis dans la description détaillée de l'invention. La présente invention décrit en outre les préparations pharmaceutiques, les méthodes de traitement, les méthodes de synthèse et les intermédiaires correspondants auxdits dérivés.
• Effect of substituents on the chemical shift of the ring protons in the PMR spectra of monosubstituted sym-triazines
  作者：O. P. Shkurko、L. L. Gogin、V. P. Mamaev

  DOI：10.1007/bf00522137

  日期：1982.3