5-(dibenzyl)phosphoryloxy-1-pentanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(dibenzyl)phosphoryloxy-1-pentanol
• 英文别名: dibenzyl (5-hydroxypentyl) phosphate；Dibenzyl 5-hydroxypentyl phosphate；dibenzyl 5-hydroxypentyl phosphate
• 化学式: C₁₉H₂₅O₅P
• 分子量: 364.378
• InChiKey: ISPYZCCVSUXSAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(dibenzyl)phosphoryloxy-1-pentanol 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-((((5-(phosphonooxy)pentyl)oxy)carbonyl)oxy)methyl 3-(4-(diisobutylamino)-3-(3(p-tolyl)ureido)phenyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(II)：一种吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）抑制剂，可用作治疗增生性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的药物。其前药也已被披露。

  公开号：

  WO2019136112A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 、 二苯基N,N'-二异丙基亚磷酰胺 在 四氮唑 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以24.05%的产率得到5-(dibenzyl)phosphoryloxy-1-pentanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(II)：一种吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）抑制剂，可用作治疗增生性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的药物。其前药也已被披露。

  公开号：

  WO2019136112A1

文献信息

• Direct mono-phosphorylation of 1,3-diols. A synthesis of FTY720-phosphate
  作者：Shuzo Takeda、Masao Chino、Masatoshi Kiuchi、Kunitomo Adachi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.05.127

  日期：2005.8

  A novel method for selective and direct phosphorylation of various 1,3-diols using silver(I) oxide, tetrabenzyl pyrophosphate (TBPP), and tetrahexylammonium iodide affording mono-phosphates was developed. We applied the present method to the synthesis of FTY720-phosphate.

  提出了一种使用氧化银（I），焦磷酸四苄基酯（TBPP）和碘化四己基碘化铵选择性和直接磷酸化各种1,3-二醇的方法，从而提供了单磷酸酯。我们将本方法应用于FTY720-磷酸酯的合成。
• Selective phosphorylation of diols with a Lewis acid catalyst
  作者：Kyle A. Coppola、Joseph W. Testa、Emily E. Allen、Bianca R. Sculimbrene

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.047

  日期：2014.7

  We report a method for the Lewis acid catalyzed phosphorylation of dials with pyrophosphates. Titanium alkoxides were found to be effective catalysts in the selective mono-phosphorylation for a range of dials. Dials of varying chain lengths and substituents were screened, to study the factors that influence mono-versus di-phosphorylation. It was discovered that 2-alkyl-2-amino-1,3-propanediols can be selectively mono-phosphoiylated in up to 97% isolated yield. This structural core is mono-phosphorylated in numerous immunomodulating compounds including the FDA-approved drug, FTY720.[GRAPHICS](C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20210070698A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  The present invention provides a compound of formula (II): an inhibitor of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases. Its prodrugs are disclosed.
• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019136112A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The present invention provides a compound of formula (II): an inhibitor of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases. Its prodrugs are disclosed.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(II)：一种吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）抑制剂，可用作治疗增生性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的药物。其前药也已被披露。