3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-methylpropan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-methylpropan-1-amine
• 英文别名: 1-N-methylamino-3-tert-butyldimethylsilyloxypropane；{3-[(Tert-butyldimethylsilyl)oxy]propyl}(methyl)amine；3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-methylpropan-1-amine
• 化学式: C₁₀H₂₅NOSi
• 分子量: 203.4
• InChiKey: KHNUEKFMOVECIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-methylpropan-1-amine 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 [4-(5,6-dimethoxy-4-oxo-7-propan-2-yloxychromen-2-yl)sulfanylphenyl] N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Carbamate Prodrugs of a Phenolic Compound

  摘要：

  酚类化合物1的一系列氨基甲酸酯被制备并作为前药在体内进行了评估。每种氨基甲酸酯被口服给予大鼠，并随着时间的推移测量母体化合物1的血浆浓度。我们从1的AUC值和血浆中无氨基甲酸酯存在这两方面来判断哪种氨基甲酸酯适合作为1的前药。口服给予2b后1的AUC值大约是直接给予1的40倍，且2b向1的生物转化非常出色。总体而言，双取代氨基甲酸酯导致1的血浆浓度高于单取代氨基甲酸酯。然而双取代氨基甲酸酯几乎总是被检测到在血浆中存在。因此，我们发现乙氨基甲酸酯衍生物2b在这一系列中显示出最佳的前药特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.328
• 作为产物：
  描述：

  (3-溴丙氧基)叔丁基二甲基硅烷 、 甲胺 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-methylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  EP2409977

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019136112A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The present invention provides a compound of formula (II): an inhibitor of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases. Its prodrugs are disclosed.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(II)：一种吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）抑制剂，可用作治疗增生性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的药物。其前药也已被披露。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR CORRECTION OF ABERRANT SPLICING<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE CORRECTION D'ÉPISSAGE ABERRANT
  申请人：SKYHAWK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190793A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Described herein are small molecule splicing modulator compounds that modulate splicing of mRNA, such as pre-mRNA, encoded by genes, and methods of use of the small molecule splicing modulator compounds for modulating splicing and treating diseases and conditions.

  本文描述了一种小分子剪接调节剂化合物，可以调节由基因编码的mRNA（如pre-mRNA）的剪接，以及利用这些小分子剪接调节剂化合物来调节剪接和治疗疾病和病况的方法。
• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Ikeda Takuya

  公开号：US20120071467A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Compounds or pharmacologically acceptable salts thereof are provided. In various embodiments the compounds have an antagonistic effect on a neurokinin NK 1 receptor, a neurokinin NK 2 receptor, and a muscarine M 3 receptor. The compounds are useful as therapeutic agents for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like.

  本发明提供了化合物或其药理学上可接受的盐。在各种实施例中，这些化合物对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和毒蕈碱M3受体具有拮抗作用。这些化合物可用作治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等疾病的治疗剂。
• Amide derivative
  申请人：Ikeda Takuya

  公开号：US08476253B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  Compounds or pharmacologically acceptable salts thereof are provided. In various embodiments the compounds have an antagonistic effect on a neurokinin NK1 receptor, a neurokinin NK2 receptor, and a muscarine M3 receptor. The compounds are useful as therapeutic agents for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like.

  本发明提供了化合物或其药理学上可接受的盐。在各种实施例中，这些化合物具有对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和肌碱M3受体的拮抗作用。这些化合物可用作治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病或类似疾病的治疗剂。
• 抗菌性氨基糖苷衍生物
  申请人：江南大学

  公开号：CN116462721B

  公开（公告）日：2024-02-02

  本发明公开了一类新的抗菌性氨基糖苷衍生物，和包含此类化合物的药物组合物，以及它们在制备治疗细菌感染相关疾病的药物中的应用。具体公开了式(I‑1)所示化合物、其互变异构体、立体异构体及其药学上可接受的盐。#imgabs0#(I‑1)。