trans-4,6,6a,7,9,10a-hexahydro-10a-methyl-1-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl)-indolo[3,4-gh][1.4]benzoxazin-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Oxaergolines
• 英文名称: trans-4,6,6a,7,9,10a-hexahydro-10a-methyl-1-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl)-indolo[3,4-gh][1.4]benzoxazin-8-one
• 英文别名: (2R,7R)-2-methyl-15-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonyl-3-oxa-6,11-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1(15),9,12(16),13-tetraen-5-one
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₄S
• 分子量: 508.682
• InChiKey: PVKUMMNRYJJOQX-GIGWZHCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4,6,6a,7,9,10a-hexahydro-10a-methyl-1-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl)-indolo[3,4-gh][1.4]benzoxazin-8-one 、 sodium sulfate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以106 mg (50%)的产率得到trans-4,6,6a,8,9,10a-hexahydro-10a-methyl-1-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl)-7H-indolo[3,4-gh][1.4]benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Morpholine derivatives and their use

  摘要：

  一种由以下化学式表示的化合物，其中X为氢或取代基；R1为可选择性取代的碳氢化合物残基；R2和R3分别为氢或取代基；而“-----”表示单键或双键，或者其药理上可接受的酸加成盐，具有镇痛作用，可用作药物。

  公开号：

  US05466689A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3,4-dihydro-5-hydroxy-5-methyl-1-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl)-5H-benz[cd]indole 、 氯乙酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 trans-4,6,6a,7,9,10a-hexahydro-10a-methyl-1-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl)-indolo[3,4-gh][1.4]benzoxazin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Morpholine derivatives and their use

  摘要：

  一种由以下化学式表示的化合物，其中X为氢或取代基；R1为可选择性取代的碳氢化合物残基；R2和R3分别为氢或取代基；而“-----”表示单键或双键，或者其药理上可接受的酸加成盐，具有镇痛作用，可用作药物。

  公开号：

  US05466689A1

文献信息

• Tetracyclic morpholine derivatives and their use or analgesics
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0610793A1

  公开（公告）日：1994-08-17

  A compound represented by the formula wherein X is hydrogen or a substituent; R¹ is an optionally substituted hydrocarbon residue; R² and R³ are respectively hydrogen or a substituent; and ​-----¯shows a single bond or a double bond, or a pharmacologically acceptable acid addition salt thereof, has an analgesic action and is useful as a medicine.

  由以下式子表示的化合物 其中 X 是氢或取代基；R¹ 是任选取代的烃残基；R² 和 R³ 分别是氢或取代基；-----¯示单键或双键，或其药理学上可接受的酸加成盐，具有镇痛作用，可用作药物。
• US5466689A
  申请人：——

  公开号：US5466689A

  公开（公告）日：1995-11-14