trans-4,6,6a,8,9,10a-hexahydro-7-n-butyl-7H-indolo-[3,4 gh]-[1,4]-benzoxazine | 104692-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Oxaergolines
• 英文名称: trans-4,6,6a,8,9,10a-hexahydro-7-n-butyl-7H-indolo-[3,4 gh]-[1,4]-benzoxazine
• 英文别名: (2R,7R)-6-butyl-3-oxa-6,11-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1(16),9,12,14-tetraene
• CAS: 104692-87-7
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O
• 分子量: 270.374
• InChiKey: YJAURZZMQJKPEW-NVXWUHKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-4,6,6a,8,9,10a-Hexahydro-7H-indolo-[3,4-gh]-[1,4]-benzoxazine 以 乙醇 为溶剂， 生成 trans-4,6,6a,8,9,10a-hexahydro-7-n-butyl-7H-indolo-[3,4 gh]-[1,4]-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Indolobenzoxazines

  摘要：

  本发明揭示了indolobenzoxazines及其制备和药用。

  公开号：

  US04238486A1

文献信息

• Indolobenzoxazines, processes for preparing and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0033767A1

  公开（公告）日：1981-08-19

  Novel Indolobenzoxazines of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein (a) R is H, alkyl or aryl, R1 is H, alkyl, aralkyl, cycloalkyl or alkenyl, R2 is H, halogen or alkyl, R3 is H, alkyl or aralkyl, and R4 is H, halogen, alkyl, hydroxy or alkoxy, and their preparation are disclosed. Those novel compounds having antihypertensive protactin inhibiting, and anti-Parkinson activity.

  新颖的式吲哚苯并恶嗪类化合物 及其药学上可接受的盐类，其中 (a) R 是 H、烷基或芳基、 R1 是 H、烷基、芳基、环烷基或烯基、 R2 是 H、卤素或烷基、 R3 是 H、烷基或芳烷基，以及 R4 是 H、卤素、烷基、羟基或烷氧基，并公开了它们的制备方法。这些新型化合物具有抑制高血压原动蛋白和抗帕金森的活性。
• US4238486A
  申请人：——

  公开号：US4238486A

  公开（公告）日：1980-12-09
• Indolobenzoxazines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04238486A1

  公开（公告）日：1980-12-09

  Indolobenzoxazines, their preparation and pharmaceutical use are disclosed.

  本发明揭示了indolobenzoxazines及其制备和药用。