copper(II) orthophosphate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: copper(II) orthophosphate
• 英文别名: copper phosphate；copper orthophosphate；Copper;phosphate
• 化学式: Cu₃O₈P₂
• 分子量: 380.581
• InChiKey: CSCNMBQITNFHLH-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.83
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) orthophosphate 以 melt 为溶剂， 生成 铜
  参考文献：
  名称：

  GB10366

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  以 水 为溶剂， 生成 copper(II) orthophosphate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B3, 16, page 1007 - 1009

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 、 2-(dimethylamino)malononitrile 在 copper(II) orthophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到对氰基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种苯甲腈类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种苯甲腈类化合物的合成方法，其反应通式如下： 本发明由简单的N,N‑二甲基氨基丙二腈在催化剂的作用下，脱去一分子氰基并与芳基碘化物反应从而合成苯甲腈类化合物。该方法所用的起始原料易得，催化剂廉价，操作简单，反应收率高，底物适用性广泛。能减少资金和劳动力的投入量，为苯甲腈类化合物的制备提供了一种高效快捷的方法。

  公开号：

  CN114349659A

文献信息

• Selectivity of a thiosemicarbazonatocopper(<scp>ii</scp>) complex towards duplex RNA. Relevant noncovalent interactions both in solid state and solution
  作者：Rubén Gil-García、María Ugalde、Natalia Busto、Héctor J. Lozano、José M. Leal、Begoña Pérez、Gotzon Madariaga、Maite Insausti、Luis Lezama、Roberto Sanz、Lidia M. Gómez-Sainz、Begoña García、Javier García-Tojal

  DOI：10.1039/c6dt02907h

  日期：——

  Thiosemicarbazones and their metal derivatives have long been screened as antitumor agents, and their interactions with DNA have been analysed. Herein, we describe the synthesis and characterization of compounds containing [CuL]+ entities (HL = pyridine-2-carbaldehyde thiosemicarbazone) and adenine, cytosine or 9-methylguanine, and some of their corresponding nucleotides. For the first time, crystal

  长期以来，人们一直在筛选硫代氨基甲唑酮及其金属衍生物作为抗肿瘤药物，并分析了它们与DNA的相互作用。本文中，我们描述了包含[CuL] +实体（HL =吡啶-2-甲醛硫代半碳酮）和腺嘌呤，胞嘧啶或9-甲基鸟嘌呤及其某些相应核苷酸的化合物的合成与表征。首次报道了含有腺嘌呤和9-甲基鸟嘌呤的硫代半脲配合物的晶体结构。据我们所知，此处还提供了对硫代半碳酰胺-RNA亲和力的首次研究。实验和计算研究表明，[CuL（OH 2）] +低浓度的实体通过涉及尿嘧啶残基和π-π堆积相互作用的强氢键插入dsRNA poly（rA）·poly（rU）。实际上，非共价相互作用既存在于固态也存在于溶液中。这种行为不同于DNA双链体所观察到的行为，并在实现与RNA的选择性结合以用于后续可能的医学应用方面产生了乐观的前景。
• Crystal chemistry of the divalent cation in alluaudite-type phosphates: A structural and infrared spectral study of the Na1.5()1.5Fe1.5(PO4)3 solid solutions (x=0 to 1, M2+=Cd2+, Zn2+)
  作者：Frédéric Hatert

  DOI：10.1016/j.jssc.2008.02.035

  日期：2008.5

  the M(1) site for x=0.25 and 0.50, and then on the M(1) and M(2) sites for x=0.75 and 1.00. Small amounts of Cd2+ were also detected on the A(1) site, compensated by small amounts of Na+ occurring on M(1). This partially disordered distribution is probably due to the similar effective ionic radii of Cd2+ and Na+. The cationic distributions in the Na1.5(Mn1−xZnx2+)1.5Fe1.5(PO4)3 solid solution indicate

  通过在空气中进行固相反应合成Na 1.5（Mn 1- x M x 2+）1.5 Fe 1.5（PO 4）3（M 2+ = Cd 2 +，Zn 2+）钙铝石型固溶体的化合物，在800至900°C之间，并通过X射线粉末衍射和红外光谱进行了研究。Na 1.5（Mn 1- x Cd x 2+）1.5 Fe 1.5（PO 4）3的位点占用因子从X射线粉末图的Rietveld精炼获得的化合物表明，Cd 2+取代Mn 2+发生在x = 0.25和0.50的M（1）位置，然后在M（1 ）和M（2）个网站，其中x = 0.75和1.00。在A（1）站点上还检测到少量的Cd 2+，由在M（1）上出现的少量Na +所补偿。这种部分无序的分布可能是由于Cd 2+和Na +具有相似的有效离子半径。Na 1.5中的阳离子分布（Mn 1- x Zn x 2+）1.5 Fe 1.5（PO 4）3固溶体表明，首先在M（2）位置引入Zn
• Synthesis and X-ray Powder Diffraction Study of New Phosphates in the Cu3(PO4)2–Sr3(PO4)2 System: Sr1.9Cu4.1(PO4)4, Sr3Cu3(PO4)4, Sr2Cu(PO4)2, and Sr9.1Cu1.4(PO4)7
  作者：A.A. Belik、A.P. Malakho、B.I. Lazoryak、S.S. Khasanov

  DOI：10.1006/jssc.2001.9380

  日期：2002.1

  with Ca3Cu3(PO4)4. Copper cations in Sr3Cu3(PO4)4 have square planar and trigonal bipyramidal coordination and strontium cations have octahedral and ninefold coordination. Sr2Cu(PO4)2 is isotypic with Ba2Cu(PO4)2. Copper cations in Sr2Cu(PO4)2 have square planar coordination and strontium cations have ninefold coordination. Sr9.1Cu1.4(PO4)7 is structurally related to β-Ca3(PO4)2 and Sr3(PO4)2. A portion

  在Cu 3（PO 4）2 -Sr 3（PO 4）中发现了新的磷酸盐Sr 1.9 Cu 4.1（PO 4）4，Sr 2 Cu（PO 4）2和Sr 9.1 Cu 1.4（PO 4）7）2系统在900°C的空气下。锶1.9铜4.1（PO 4）4个结晶与斜方晶系一= 15.3695（7），b = 10.3652（4），和Ç= 7.9425（4）Å。通过X射线衍射数据通过Rietveld方法精制了Sr 9.1 Cu 1.4（PO 4）7，Sr 2 Cu（PO 4）2和已知相Sr 3 Cu 3（PO 4）4的晶体结构：对于Sr 9.1 Cu 1.4（PO 4）7，空间群R 3 m，a = 10.6119（1）Å，c = 19.7045（2）Å和Z = 3 ; 空间群C 2 / m，对于Sr 3 Cu（PO 4）2，a = 11.5155（1）Å，b = 5.07543（6）Å，c = 6.57487（7）Å，β
• Synthesis and crystal structure of calcium copper phosphate, s-Ca19Cu2(PO4)14
  作者：N. Khan、V.A. Morozov、S.S. Khasanov、B.I. Lazoryak

  DOI：10.1016/s0025-5408(97)00098-6

  日期：1997.9

  A new s-Ca19Cu2(PO4)14 monophosphate with the whitlockite-like structure was synthesized and its structure was determined by the Rietveld analysis (Rwp = 6.15%, Rp = 4.66%, R1 = 3.44%, RF = 2.08% for 758 reflections). The crystal symmetry is trigonal (R3c space group, Z = 3) and the hexagonal unit cell parameters are a = 10.3638(1) A, c = 37.219(2) A, and V = 3462(2) A3 The copper atom is octahedrally

  合成了一种新的s-Ca19Cu2(PO4)14单磷酸盐，具有类白云石结构，其结构由Rietveld分析确定（Rwp = 6.15%, Rp = 4.66%, R1 = 3.44%, RF = 2.08% for 758反射）。晶体对称性为三角形（R3c 空间群，Z = 3），六方晶胞参数为 a = 10.3638(1) A，c = 37.219(2) A，V = 3462(2) A3 铜原子为八面体协调。
• Mechanochemical synthesis of cobalt/copper fluorophosphate generates a multifunctional electrocatalyst
  作者：Kévin Lemoine、Yoshiyuki Inaguma、Nina Heidary、Nikolay Kornienko

  DOI：10.1039/d0cc02815k

  日期：——

  A mechanochemical synthesis was developed to generate a highly active electrocatalyst featuring catalytic cobalt sites embedded within an electron-withdrawing fluorophosphate host.

  开发了一种机械化学合成方法，用于生成高活性的电催化剂，其中催化钴位点嵌入电子受体氟磷酸盐宿主中。